中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
18期
169-170
,共2页
肝硬化%乙型肝炎%失代偿%抗病毒%拉米夫定
肝硬化%乙型肝炎%失代償%抗病毒%拉米伕定
간경화%을형간염%실대상%항병독%랍미부정
目的 探讨拉米夫定抗病毒治疗失代偿期慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效与安全性.方法 96例失代偿期慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组,每组各48例.对照组给予常规保肝治疗,观察组在常规保肝治疗基础上,给予拉米夫定口服48 周.治疗前后分别检测肝功能、血清HBV-DNA 定量等,同时对疗效及不良反应进行评价.结果 治疗后,观察组和对照组病死率分别为2.08 %与6.24%,两组患者的TBIL 、ALT 、AST 均不同程度下降,ALB 升高,Child-Pugh 评分降低,且观察组效果优于对照组.观察组血清HBV-DNA 定量降低程度显著强于对照组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).两组不良反应发生率为4.17%、6.25%,差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 拉米夫定抗病毒治疗失代偿期慢性乙型肝炎肝硬化疗效明确,快速清除病毒,安全性高等特点,值得基层医疗机构推广应用.
目的 探討拉米伕定抗病毒治療失代償期慢性乙型肝炎肝硬化的臨床療效與安全性.方法 96例失代償期慢性乙型肝炎肝硬化患者隨機分為觀察組和對照組,每組各48例.對照組給予常規保肝治療,觀察組在常規保肝治療基礎上,給予拉米伕定口服48 週.治療前後分彆檢測肝功能、血清HBV-DNA 定量等,同時對療效及不良反應進行評價.結果 治療後,觀察組和對照組病死率分彆為2.08 %與6.24%,兩組患者的TBIL 、ALT 、AST 均不同程度下降,ALB 升高,Child-Pugh 評分降低,且觀察組效果優于對照組.觀察組血清HBV-DNA 定量降低程度顯著彊于對照組,差異有統計學意義(P ＜ 0.05).兩組不良反應髮生率為4.17%、6.25%,差異無統計學意義(P ＞ 0.05).結論 拉米伕定抗病毒治療失代償期慢性乙型肝炎肝硬化療效明確,快速清除病毒,安全性高等特點,值得基層醫療機構推廣應用.
목적 탐토랍미부정항병독치료실대상기만성을형간염간경화적림상료효여안전성.방법 96례실대상기만성을형간염간경화환자수궤분위관찰조화대조조,매조각48례.대조조급여상규보간치료,관찰조재상규보간치료기출상,급여랍미부정구복48 주.치료전후분별검측간공능、혈청HBV-DNA 정량등,동시대료효급불량반응진행평개.결과 치료후,관찰조화대조조병사솔분별위2.08 %여6.24%,량조환자적TBIL 、ALT 、AST 균불동정도하강,ALB 승고,Child-Pugh 평분강저,차관찰조효과우우대조조.관찰조혈청HBV-DNA 정량강저정도현저강우대조조,차이유통계학의의(P ＜ 0.05).량조불량반응발생솔위4.17%、6.25%,차이무통계학의의(P ＞ 0.05).결론 랍미부정항병독치료실대상기만성을형간염간경화료효명학,쾌속청제병독,안전성고등특점,치득기층의료궤구추엄응용.
