黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2012年
2期
1-2
,共2页
程春凤%杨智%李壮%黄昕艳%江清林
程春鳳%楊智%李壯%黃昕豔%江清林
정춘봉%양지%리장%황흔염%강청림
神经干细胞%原代培养%胰酶%EDTA%MTT法
神經榦細胞%原代培養%胰酶%EDTA%MTT法
신경간세포%원대배양%이매%EDTA%MTT법
目的:观察4种消化方法对体外培养的神经干细胞(NSCs)增殖及活性的影响.方法:原代培养新生大鼠海马NSCs,采用机械消化、0.25％单纯胰酶、0.25％胰酶+0.02 ％EDTA和0.02％EDTA 4种不同消化方法对NSCs球进行传代培养,经四唑盐比色法(MTT法)法检测不同方法对NSCs活性及增殖能力的变化.结果:与机械消化相比,0.25％单纯胰酶组,0.25％胰酶+EDTA组消化后的大鼠海马NSCs球长时间不聚集,细胞增殖停顿,而单纯EDTA组则明显提高了NSCs的增殖及活性,其余各组差异无统计学意义.结论:随培养时间延长,单纯0.02％EDTA组能够显著提高体外培养的大鼠海马NSCs的增殖水平及活力,且对细胞的后续损伤相对较小.
目的:觀察4種消化方法對體外培養的神經榦細胞(NSCs)增殖及活性的影響.方法:原代培養新生大鼠海馬NSCs,採用機械消化、0.25％單純胰酶、0.25％胰酶+0.02 ％EDTA和0.02％EDTA 4種不同消化方法對NSCs毬進行傳代培養,經四唑鹽比色法(MTT法)法檢測不同方法對NSCs活性及增殖能力的變化.結果:與機械消化相比,0.25％單純胰酶組,0.25％胰酶+EDTA組消化後的大鼠海馬NSCs毬長時間不聚集,細胞增殖停頓,而單純EDTA組則明顯提高瞭NSCs的增殖及活性,其餘各組差異無統計學意義.結論:隨培養時間延長,單純0.02％EDTA組能夠顯著提高體外培養的大鼠海馬NSCs的增殖水平及活力,且對細胞的後續損傷相對較小.
목적:관찰4충소화방법대체외배양적신경간세포(NSCs)증식급활성적영향.방법:원대배양신생대서해마NSCs,채용궤계소화、0.25％단순이매、0.25％이매+0.02 ％EDTA화0.02％EDTA 4충불동소화방법대NSCs구진행전대배양,경사서염비색법(MTT법)법검측불동방법대NSCs활성급증식능력적변화.결과:여궤계소화상비,0.25％단순이매조,0.25％이매+EDTA조소화후적대서해마NSCs구장시간불취집,세포증식정돈,이단순EDTA조칙명현제고료NSCs적증식급활성,기여각조차이무통계학의의.결론:수배양시간연장,단순0.02％EDTA조능구현저제고체외배양적대서해마NSCs적증식수평급활력,차대세포적후속손상상대교소.
