有机硅材料
有機硅材料
유궤규재료
SILICONE MATERIAL
2012年
1期
6-10
,共5页
环氧基,N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基,聚硅氧烷,腰果酚缩水甘油醚,甲基丙烯酸缩水甘油酯%烯丙基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚%正丁基缩水甘油醚%凝胶
環氧基,N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基,聚硅氧烷,腰果酚縮水甘油醚,甲基丙烯痠縮水甘油酯%烯丙基縮水甘油醚、芐基縮水甘油醚%正丁基縮水甘油醚%凝膠
배양기,N-(β-안을기)-γ-안병기,취규양완,요과분축수감유미,갑기병희산축수감유지%희병기축수감유미、변기축수감유미%정정기축수감유미%응효
以5种单官能缩水甘油醚——腰果酚缩水甘油醚(NC -513)、烯丙基缩水甘油醚(AGE)、苄基缩水甘油醚(692)、正丁基缩水甘油醚(660)及甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和侧链氨基聚硅氧烷为原料,通过环氧基与氨基的反应对侧链氨基聚硅氧烷进行改性.研究了不同反应条件下,改性聚硅氧烷的凝胶行为,表征了改性聚硅氧烷的结构.结果表明,NC -513与侧链氨基聚硅氧烷的反应活性最大:且室温以上时,改性聚硅氧烷凝胶的形成不受反应溶剂及原料反应官能团量之比的影响,所形成的凝胶为氢键物理交联；当温度升高时,会伴有羟基缩合的化学交联,烯键不与氨基反应.由于GMA中烯键和环氧基均与氨基反应,故形成化学交联凝胶.AGE、692、660改性聚硅氧烷在有溶剂的体系形成凝胶,在无溶剂情况下不形成凝胶.
以5種單官能縮水甘油醚——腰果酚縮水甘油醚(NC -513)、烯丙基縮水甘油醚(AGE)、芐基縮水甘油醚(692)、正丁基縮水甘油醚(660)及甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA)和側鏈氨基聚硅氧烷為原料,通過環氧基與氨基的反應對側鏈氨基聚硅氧烷進行改性.研究瞭不同反應條件下,改性聚硅氧烷的凝膠行為,錶徵瞭改性聚硅氧烷的結構.結果錶明,NC -513與側鏈氨基聚硅氧烷的反應活性最大:且室溫以上時,改性聚硅氧烷凝膠的形成不受反應溶劑及原料反應官能糰量之比的影響,所形成的凝膠為氫鍵物理交聯；噹溫度升高時,會伴有羥基縮閤的化學交聯,烯鍵不與氨基反應.由于GMA中烯鍵和環氧基均與氨基反應,故形成化學交聯凝膠.AGE、692、660改性聚硅氧烷在有溶劑的體繫形成凝膠,在無溶劑情況下不形成凝膠.
이5충단관능축수감유미——요과분축수감유미(NC -513)、희병기축수감유미(AGE)、변기축수감유미(692)、정정기축수감유미(660)급갑기병희산축수감유지(GMA)화측련안기취규양완위원료,통과배양기여안기적반응대측련안기취규양완진행개성.연구료불동반응조건하,개성취규양완적응효행위,표정료개성취규양완적결구.결과표명,NC -513여측련안기취규양완적반응활성최대:차실온이상시,개성취규양완응효적형성불수반응용제급원료반응관능단량지비적영향,소형성적응효위경건물리교련；당온도승고시,회반유간기축합적화학교련,희건불여안기반응.유우GMA중희건화배양기균여안기반응,고형성화학교련응효.AGE、692、660개성취규양완재유용제적체계형성응효,재무용제정황하불형성응효.
