生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
1期
56-58
,共3页
转基因小麦%线性1Dx5核心片段%多重PCR
轉基因小麥%線性1Dx5覈心片段%多重PCR
전기인소맥%선성1Dx5핵심편단%다중PCR
目的:建立一种有效区分Glu - 1D等位基因的Multiplex - PCR体系,快速检测转1Dx5小麦植株.方法:根据1Lx5和1Dx2亚基基因的区别设计特异的PCR引物,通过多重PCR技术检测花粉管通道法转化1Dx5核心片段的转基因T1代植株.结果:Multiplex - PCR能够在转基因T1代材料中扩增Glu -1D等位基因的特征条带,分别为343bp、320bp的1Dx5基因特异片段以及361bp的1Dx2基因特异片段,与预期结果一致.结论:该技术能够检测多个靶基因,有效地区分转基因Glu - 1D上的等位基因,证实外源1Dx5基因已整合到受体基因组中,对检测基因组庞大、外源基因序列CC含量高且与内源基因同源性高的转基因小麦十分有效.
目的:建立一種有效區分Glu - 1D等位基因的Multiplex - PCR體繫,快速檢測轉1Dx5小麥植株.方法:根據1Lx5和1Dx2亞基基因的區彆設計特異的PCR引物,通過多重PCR技術檢測花粉管通道法轉化1Dx5覈心片段的轉基因T1代植株.結果:Multiplex - PCR能夠在轉基因T1代材料中擴增Glu -1D等位基因的特徵條帶,分彆為343bp、320bp的1Dx5基因特異片段以及361bp的1Dx2基因特異片段,與預期結果一緻.結論:該技術能夠檢測多箇靶基因,有效地區分轉基因Glu - 1D上的等位基因,證實外源1Dx5基因已整閤到受體基因組中,對檢測基因組龐大、外源基因序列CC含量高且與內源基因同源性高的轉基因小麥十分有效.
목적:건립일충유효구분Glu - 1D등위기인적Multiplex - PCR체계,쾌속검측전1Dx5소맥식주.방법:근거1Lx5화1Dx2아기기인적구별설계특이적PCR인물,통과다중PCR기술검측화분관통도법전화1Dx5핵심편단적전기인T1대식주.결과:Multiplex - PCR능구재전기인T1대재료중확증Glu -1D등위기인적특정조대,분별위343bp、320bp적1Dx5기인특이편단이급361bp적1Dx2기인특이편단,여예기결과일치.결론:해기술능구검측다개파기인,유효지구분전기인Glu - 1D상적등위기인,증실외원1Dx5기인이정합도수체기인조중,대검측기인조방대、외원기인서렬CC함량고차여내원기인동원성고적전기인소맥십분유효.
