检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2012年
5期
545-546,548
,共3页
β-内酰胺酶%多重耐药%革兰阴性杆菌
β-內酰胺酶%多重耐藥%革蘭陰性桿菌
β-내선알매%다중내약%혁란음성간균
目的 以多重耐药革兰阴性菌为对象,检测β-内酰胺酶表型,了解其耐药特性和分布特点.方法 采用纸片扩散初筛法、扩散确证法、头孢西丁三维试验、甘露聚糖结合凝集素(MBL)的协同试验进行确证;采用法国梅里埃API生化鉴定试条或经VITEK-2鉴定系统将细胞鉴定到种;药敏试验用琼脂纸片扩散(K-B)法,经WHONET5.0软件进行统计学分析,分析其耐药特性.结果 多重耐药革兰阴性杆菌β-内酰胺酶总检出率为26.4% (80/302),主要由产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)引起,占16.56%(50/302);其次为ESBLs+AmpC引起,占6.62% (20/302);ESBLs+AmpC+MOL引起,占1.66% (5/302),单独由AmpC引起的仅占0.66% (2/302),有3株未能定型占0.99% (3/302).多重耐药革兰阴性杆菌对临床常用抗生素的总体耐药率最低的为阿米卡星(18.99%)、其次为亚胺培南(20.0%),头孢哌酮/舒巴坦(21.7%)、哌拉西林/他唑巴坦(21.89%);最高的为氨苄西林(98.33%),其次为氨苄西林/舒巴坦(83.33%)、头孢曲松(76.25%)、头孢西丁(63.64%)及头孢噻肟(60.50%)等,大部分细菌呈多重耐药性.结论 产多种β-内酰胺酶的革兰阴性菌具有多重耐药.
目的 以多重耐藥革蘭陰性菌為對象,檢測β-內酰胺酶錶型,瞭解其耐藥特性和分佈特點.方法 採用紙片擴散初篩法、擴散確證法、頭孢西丁三維試驗、甘露聚糖結閤凝集素(MBL)的協同試驗進行確證;採用法國梅裏埃API生化鑒定試條或經VITEK-2鑒定繫統將細胞鑒定到種;藥敏試驗用瓊脂紙片擴散(K-B)法,經WHONET5.0軟件進行統計學分析,分析其耐藥特性.結果 多重耐藥革蘭陰性桿菌β-內酰胺酶總檢齣率為26.4% (80/302),主要由產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)引起,佔16.56%(50/302);其次為ESBLs+AmpC引起,佔6.62% (20/302);ESBLs+AmpC+MOL引起,佔1.66% (5/302),單獨由AmpC引起的僅佔0.66% (2/302),有3株未能定型佔0.99% (3/302).多重耐藥革蘭陰性桿菌對臨床常用抗生素的總體耐藥率最低的為阿米卡星(18.99%)、其次為亞胺培南(20.0%),頭孢哌酮/舒巴坦(21.7%)、哌拉西林/他唑巴坦(21.89%);最高的為氨芐西林(98.33%),其次為氨芐西林/舒巴坦(83.33%)、頭孢麯鬆(76.25%)、頭孢西丁(63.64%)及頭孢噻肟(60.50%)等,大部分細菌呈多重耐藥性.結論 產多種β-內酰胺酶的革蘭陰性菌具有多重耐藥.
목적 이다중내약혁란음성균위대상,검측β-내선알매표형,료해기내약특성화분포특점.방법 채용지편확산초사법、확산학증법、두포서정삼유시험、감로취당결합응집소(MBL)적협동시험진행학증;채용법국매리애API생화감정시조혹경VITEK-2감정계통장세포감정도충;약민시험용경지지편확산(K-B)법,경WHONET5.0연건진행통계학분석,분석기내약특성.결과 다중내약혁란음성간균β-내선알매총검출솔위26.4% (80/302),주요유산초엄보β-내선알매(ESBLs)인기,점16.56%(50/302);기차위ESBLs+AmpC인기,점6.62% (20/302);ESBLs+AmpC+MOL인기,점1.66% (5/302),단독유AmpC인기적부점0.66% (2/302),유3주미능정형점0.99% (3/302).다중내약혁란음성간균대림상상용항생소적총체내약솔최저적위아미잡성(18.99%)、기차위아알배남(20.0%),두포고동/서파탄(21.7%)、고랍서림/타서파탄(21.89%);최고적위안변서림(98.33%),기차위안변서림/서파탄(83.33%)、두포곡송(76.25%)、두포서정(63.64%)급두포새우(60.50%)등,대부분세균정다중내약성.결론 산다충β-내선알매적혁란음성균구유다중내약.
