吉林农业C版
吉林農業C版
길임농업C판
JILIN NONGYE
2011年
11期
195
,共1页
修占伍%张颖%胡日新%陈灿%高旭
脩佔伍%張穎%鬍日新%陳燦%高旭
수점오%장영%호일신%진찬%고욱
犬瘟热病毒%RT-PCR:F基因%检测
犬瘟熱病毒%RT-PCR:F基因%檢測
견온열병독%RT-PCR:F기인%검측
研究根据GenBank发表的犬瘟热病毒(CDV)F基因保守区设计合成一对特异性引物,建立检测CDV RT-PCR方法.结果表明,该方法扩增的产物与预期大小相符,对犬腺病毒、犬细小病毒和狂犬病病毒的扩增结果均为阴性;对倍比稀释的CDV cDNA进行检测,其敏感度可速100 TCID50;对30份CDV疑似病例检出的阳性率为100%,而犬瘟热抗原检测卡检出CDV的阳性率为90%.证明建立的RT-PCR方法特异性强、敏感性高,可用于CDV的检测及分子流行病学调查.
研究根據GenBank髮錶的犬瘟熱病毒(CDV)F基因保守區設計閤成一對特異性引物,建立檢測CDV RT-PCR方法.結果錶明,該方法擴增的產物與預期大小相符,對犬腺病毒、犬細小病毒和狂犬病病毒的擴增結果均為陰性;對倍比稀釋的CDV cDNA進行檢測,其敏感度可速100 TCID50;對30份CDV疑似病例檢齣的暘性率為100%,而犬瘟熱抗原檢測卡檢齣CDV的暘性率為90%.證明建立的RT-PCR方法特異性彊、敏感性高,可用于CDV的檢測及分子流行病學調查.
연구근거GenBank발표적견온열병독(CDV)F기인보수구설계합성일대특이성인물,건립검측CDV RT-PCR방법.결과표명,해방법확증적산물여예기대소상부,대견선병독、견세소병독화광견병병독적확증결과균위음성;대배비희석적CDV cDNA진행검측,기민감도가속100 TCID50;대30빈CDV의사병례검출적양성솔위100%,이견온열항원검측잡검출CDV적양성솔위90%.증명건립적RT-PCR방법특이성강、민감성고,가용우CDV적검측급분자류행병학조사.