纳米技术与精密工程
納米技術與精密工程
납미기술여정밀공정
NANOTECHNOLOGY AND PRECISION ENGINEERING
2011年
6期
499-503
,共5页
余长林%杨凯%范采凤%周晚琴
餘長林%楊凱%範採鳳%週晚琴
여장림%양개%범채봉%주만금
溶剂热%苯甲醇%Sn掺杂%ZnO%亚甲基蓝%光催化
溶劑熱%苯甲醇%Sn摻雜%ZnO%亞甲基藍%光催化
용제열%분갑순%Sn참잡%ZnO%아갑기람%광최화
以苯甲醇为反应介质,Zn(OAC)2·2H2O和SnCl4·5H2O为原料,利用溶剂热的方法,在温和条件下制备了一系列不同Sn掺杂含量的纳米ZnO光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)和光致发光(PL)谱技术对样品进行了表征,并在紫外光下对催化剂降解亚甲基蓝的光催化性能进行了评价.研究结果表明,合成的样品均具有较好的结晶性能.当Sn掺杂的质量分数为5%时得到分散性能最好且粒径分布均匀的20nm左右的纳米粒子,但Sn含量的进一步增加导致样品分散性下降;PL的分析则表明,Sn的加入使荧光发射光谱主峰位置篮移并对峰强度产生影响,当掺杂Sn的质量分数为5%时,由氧空位产生的荧光发射光谱谱峰的强度最弱.光催化降解亚甲基蓝测试表明,当Sn质量分数为5%时,活性最好,为纯ZnO的1.4倍左右,这主要是由于适量Sn的存在可以抑制光生电子与空穴的复合几率和改善催化剂的物理性能.
以苯甲醇為反應介質,Zn(OAC)2·2H2O和SnCl4·5H2O為原料,利用溶劑熱的方法,在溫和條件下製備瞭一繫列不同Sn摻雜含量的納米ZnO光催化劑.利用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、紫外可見漫反射光譜(UV-vis DRS)和光緻髮光(PL)譜技術對樣品進行瞭錶徵,併在紫外光下對催化劑降解亞甲基藍的光催化性能進行瞭評價.研究結果錶明,閤成的樣品均具有較好的結晶性能.噹Sn摻雜的質量分數為5%時得到分散性能最好且粒徑分佈均勻的20nm左右的納米粒子,但Sn含量的進一步增加導緻樣品分散性下降;PL的分析則錶明,Sn的加入使熒光髮射光譜主峰位置籃移併對峰彊度產生影響,噹摻雜Sn的質量分數為5%時,由氧空位產生的熒光髮射光譜譜峰的彊度最弱.光催化降解亞甲基藍測試錶明,噹Sn質量分數為5%時,活性最好,為純ZnO的1.4倍左右,這主要是由于適量Sn的存在可以抑製光生電子與空穴的複閤幾率和改善催化劑的物理性能.
이분갑순위반응개질,Zn(OAC)2·2H2O화SnCl4·5H2O위원료,이용용제열적방법,재온화조건하제비료일계렬불동Sn참잡함량적납미ZnO광최화제.이용X사선연사(XRD)、소묘전자현미경(SEM)、투사전자현미경(TEM)、자외가견만반사광보(UV-vis DRS)화광치발광(PL)보기술대양품진행료표정,병재자외광하대최화제강해아갑기람적광최화성능진행료평개.연구결과표명,합성적양품균구유교호적결정성능.당Sn참잡적질량분수위5%시득도분산성능최호차립경분포균균적20nm좌우적납미입자,단Sn함량적진일보증가도치양품분산성하강;PL적분석칙표명,Sn적가입사형광발사광보주봉위치람이병대봉강도산생영향,당참잡Sn적질량분수위5%시,유양공위산생적형광발사광보보봉적강도최약.광최화강해아갑기람측시표명,당Sn질량분수위5%시,활성최호,위순ZnO적1.4배좌우,저주요시유우괄량Sn적존재가이억제광생전자여공혈적복합궤솔화개선최화제적물이성능.