CAJ | 학술논문

通过在毛细管进样端口原位相转化法制备透析膜,实现了膜预处理与毛细管电泳分离的在柱耦合的毛细管电泳方法.以多巴胺和牛血清白蛋白(BSA)为研究体系,该系统能成功拦截大分子BSA,有效避免蛋白质的干扰.膜在毛细管端口原位生成,与毛细管电泳之间几乎无死体积;与常规毛细管电泳相比,加膜后柱效和重现性损失小,出峰时间和电泳电流有所增加;膜的稳定性好,能连续使用5 h.多巴胺的峰电流在2×10<'-4>～3×10<'-6>mol/L范围内具有良好的线性关系,检测限为1×10<'-6>moL/L.
통과재모세관진양단구원위상전화법제비투석막,실현료막예처리여모세관전영분리적재주우합적모세관전영방법.이다파알화우혈청백단백(BSA)위연구체계,해계통능성공란절대분자BSA,유효피면단백질적간우.막재모세관단구원위생성,여모세관전영지간궤호무사체적;여상규모세관전영상비,가막후주효화중현성손실소,출봉시간화전영전류유소증가;막적은정성호,능련속사용5 h.다파알적봉전류재2×10<'-4>～3×10<'-6>mol/L범위내구유량호적선성관계,검측한위1×10<'-6>moL/L.