西华师范大学学报（自然科学版）
西華師範大學學報（自然科學版）
서화사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CHINA WEST NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2010年
4期
342-346
,共5页
伍春莲%房守敏%耿文峰%张思楠%孙警辉%李祥会
伍春蓮%房守敏%耿文峰%張思楠%孫警輝%李祥會
오춘련%방수민%경문봉%장사남%손경휘%리상회
H2O2%Hep-G2细胞%AO/PI%细胞凋亡%DNA
H2O2%Hep-G2細胞%AO/PI%細胞凋亡%DNA
H2O2%Hep-G2세포%AO/PI%세포조망%DNA
探讨不同浓度H2O2对人肝癌细胞株Hep-G2细胞凋亡的影响.使用不同浓度(0.01、0.05、0.10、0220、0.50mmol/L)的H2O2作用于Hep-G2细胞12h,通过丫啶橙-碘化丙啶(AO/PI)双重荧光染色法对Hep-G2细胞的形态变化进行观察;再进行DNA的提取和琼脂糖凝胶电泳观察DNA断裂情况.结果表明:不同浓度的H2O2处理后在荧光显微镜下可以区分正常对照细胞(0mmol/L)、染色质凝聚的早期凋亡细胞(0.01、0.05mmol/L)、细胞质皱缩和细胞核解体的晚期凋亡细胞(0.10、0.20mmol/L)和降解细胞(0.50mmol/L),在一定时间内随H2O2浓度的增加而增大,呈现浓度依赖性.DNA电泳结果显示发生凋亡的细胞基因组DNA形成弥散条带,从而表现出体外细胞凋亡的特征.因此,H2O2可以诱导Hep-G2细胞凋亡.
探討不同濃度H2O2對人肝癌細胞株Hep-G2細胞凋亡的影響.使用不同濃度(0.01、0.05、0.10、0220、0.50mmol/L)的H2O2作用于Hep-G2細胞12h,通過丫啶橙-碘化丙啶(AO/PI)雙重熒光染色法對Hep-G2細胞的形態變化進行觀察;再進行DNA的提取和瓊脂糖凝膠電泳觀察DNA斷裂情況.結果錶明:不同濃度的H2O2處理後在熒光顯微鏡下可以區分正常對照細胞(0mmol/L)、染色質凝聚的早期凋亡細胞(0.01、0.05mmol/L)、細胞質皺縮和細胞覈解體的晚期凋亡細胞(0.10、0.20mmol/L)和降解細胞(0.50mmol/L),在一定時間內隨H2O2濃度的增加而增大,呈現濃度依賴性.DNA電泳結果顯示髮生凋亡的細胞基因組DNA形成瀰散條帶,從而錶現齣體外細胞凋亡的特徵.因此,H2O2可以誘導Hep-G2細胞凋亡.
탐토불동농도H2O2대인간암세포주Hep-G2세포조망적영향.사용불동농도(0.01、0.05、0.10、0220、0.50mmol/L)적H2O2작용우Hep-G2세포12h,통과아정등-전화병정(AO/PI)쌍중형광염색법대Hep-G2세포적형태변화진행관찰;재진행DNA적제취화경지당응효전영관찰DNA단렬정황.결과표명:불동농도적H2O2처리후재형광현미경하가이구분정상대조세포(0mmol/L)、염색질응취적조기조망세포(0.01、0.05mmol/L)、세포질추축화세포핵해체적만기조망세포(0.10、0.20mmol/L)화강해세포(0.50mmol/L),재일정시간내수H2O2농도적증가이증대,정현농도의뢰성.DNA전영결과현시발생조망적세포기인조DNA형성미산조대,종이표현출체외세포조망적특정.인차,H2O2가이유도Hep-G2세포조망.
