有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2010年
9期
1358-1365
,共8页
俞志刚%丁为民%纪红蕊%竹学友
俞誌剛%丁為民%紀紅蕊%竹學友
유지강%정위민%기홍예%죽학우
席夫碱%铜配合物%合成%抑菌活性
席伕堿%銅配閤物%閤成%抑菌活性
석부감%동배합물%합성%억균활성
合成了7种新型酰基吡唑啉酮席大碱过渡金属铜配合物.7种席夫碱分别为:1-对氯苯基-3-苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩苯胺(HS1)、对氯苯胺(HS2)、对溴苯胺(HS3)、糠胺(HS4)、对甲氧苯胺(HS5)、对乙氧苯胺(HS6)和萘胺(HS7)席夫碱.由元素分析、络合滴定法、质谱和摩尔电导值确定配合物的组成通武为[Cu(Sh](S=S1,S2,S3,S4,S5,S6,S7),通过红外光谱、热重谱、核磁共振氢谱和液相色谱-质谱联用技术对配体及配合物的结构进行了表征,同时对7个席夫碱配体及其7个铜配合物的抑菌活性进行了初步研究.表征结果表明:在不同的测试条件下,7个配体的异构体存在方式不同.配位时酮式结构可能转化为烯醇式结构,按去质子方式以烯醇氧负离子和亚胺基氮原子双齿形式与铜中心离子成键.抑菌实验结果显示:所有化合物对受试的4个菌种均有不同程度的抑菌活性,其中配合物普遍强于配体.抑菌能力呈现浓度效应,在浓度为30 mg·mL-1时最大直径可达16.0 mm.
閤成瞭7種新型酰基吡唑啉酮席大堿過渡金屬銅配閤物.7種席伕堿分彆為:1-對氯苯基-3-苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5縮苯胺(HS1)、對氯苯胺(HS2)、對溴苯胺(HS3)、糠胺(HS4)、對甲氧苯胺(HS5)、對乙氧苯胺(HS6)和萘胺(HS7)席伕堿.由元素分析、絡閤滴定法、質譜和摩爾電導值確定配閤物的組成通武為[Cu(Sh](S=S1,S2,S3,S4,S5,S6,S7),通過紅外光譜、熱重譜、覈磁共振氫譜和液相色譜-質譜聯用技術對配體及配閤物的結構進行瞭錶徵,同時對7箇席伕堿配體及其7箇銅配閤物的抑菌活性進行瞭初步研究.錶徵結果錶明:在不同的測試條件下,7箇配體的異構體存在方式不同.配位時酮式結構可能轉化為烯醇式結構,按去質子方式以烯醇氧負離子和亞胺基氮原子雙齒形式與銅中心離子成鍵.抑菌實驗結果顯示:所有化閤物對受試的4箇菌種均有不同程度的抑菌活性,其中配閤物普遍彊于配體.抑菌能力呈現濃度效應,在濃度為30 mg·mL-1時最大直徑可達16.0 mm.
합성료7충신형선기필서람동석대감과도금속동배합물.7충석부감분별위:1-대록분기-3-분기-4-분갑선기-필서람동-5축분알(HS1)、대록분알(HS2)、대추분알(HS3)、강알(HS4)、대갑양분알(HS5)、대을양분알(HS6)화내알(HS7)석부감.유원소분석、락합적정법、질보화마이전도치학정배합물적조성통무위[Cu(Sh](S=S1,S2,S3,S4,S5,S6,S7),통과홍외광보、열중보、핵자공진경보화액상색보-질보련용기술대배체급배합물적결구진행료표정,동시대7개석부감배체급기7개동배합물적억균활성진행료초보연구.표정결과표명:재불동적측시조건하,7개배체적이구체존재방식불동.배위시동식결구가능전화위희순식결구,안거질자방식이희순양부리자화아알기담원자쌍치형식여동중심리자성건.억균실험결과현시:소유화합물대수시적4개균충균유불동정도적억균활성,기중배합물보편강우배체.억균능력정현농도효응,재농도위30 mg·mL-1시최대직경가체16.0 mm.