造纸科学与技术
造紙科學與技術
조지과학여기술
PAPER SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
4期
4-7,11
,共5页
氧化铜%氧化铁%负载型催化剂%催化湿空气氧化%竹子碱木素
氧化銅%氧化鐵%負載型催化劑%催化濕空氣氧化%竹子堿木素
양화동%양화철%부재형최화제%최화습공기양화%죽자감목소
本文自制了用高比表面积的γ-Al2O3负载的CuO和Fe2O3催化剂,研究了这两种催化剂对催化湿空气氧化降解竹子碱木素的影响.结果表明,在粗木素浓度为38.91 g/L, NaOH浓度1mol/L, 最高温度135 ℃,压力1.50 MPa,氧气分压0.30 MPa下反应60 min,催化湿空气氧化降解竹子碱木素的主要产物为对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛和对香豆酸,这四种物质的质量浓度之和占测定物质的总浓度的55%以上;对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛的浓度随反应时间的增加而增加,对香豆酸的浓度随反应时间的增加先增加后降低;CuO作为催化剂时,对羟基苯甲醛、香草醛和丁香醛的浓度更高,分别是Fe2O3作为催化剂时的1.3、1.4和1.4倍,是无催化剂时的1.2、1.6和1.4倍;无催化剂时,对香豆酸的浓度更高,是有催化剂时的1.1倍;对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛和对香豆酸的最高浓度分别为82.3 mg/L、192.4 mg/L、213.2 mg/L和730.5 mg/L.
本文自製瞭用高比錶麵積的γ-Al2O3負載的CuO和Fe2O3催化劑,研究瞭這兩種催化劑對催化濕空氣氧化降解竹子堿木素的影響.結果錶明,在粗木素濃度為38.91 g/L, NaOH濃度1mol/L, 最高溫度135 ℃,壓力1.50 MPa,氧氣分壓0.30 MPa下反應60 min,催化濕空氣氧化降解竹子堿木素的主要產物為對羥基苯甲醛、香草醛、丁香醛和對香豆痠,這四種物質的質量濃度之和佔測定物質的總濃度的55%以上;對羥基苯甲醛、香草醛、丁香醛的濃度隨反應時間的增加而增加,對香豆痠的濃度隨反應時間的增加先增加後降低;CuO作為催化劑時,對羥基苯甲醛、香草醛和丁香醛的濃度更高,分彆是Fe2O3作為催化劑時的1.3、1.4和1.4倍,是無催化劑時的1.2、1.6和1.4倍;無催化劑時,對香豆痠的濃度更高,是有催化劑時的1.1倍;對羥基苯甲醛、香草醛、丁香醛和對香豆痠的最高濃度分彆為82.3 mg/L、192.4 mg/L、213.2 mg/L和730.5 mg/L.
본문자제료용고비표면적적γ-Al2O3부재적CuO화Fe2O3최화제,연구료저량충최화제대최화습공기양화강해죽자감목소적영향.결과표명,재조목소농도위38.91 g/L, NaOH농도1mol/L, 최고온도135 ℃,압력1.50 MPa,양기분압0.30 MPa하반응60 min,최화습공기양화강해죽자감목소적주요산물위대간기분갑철、향초철、정향철화대향두산,저사충물질적질량농도지화점측정물질적총농도적55%이상;대간기분갑철、향초철、정향철적농도수반응시간적증가이증가,대향두산적농도수반응시간적증가선증가후강저;CuO작위최화제시,대간기분갑철、향초철화정향철적농도경고,분별시Fe2O3작위최화제시적1.3、1.4화1.4배,시무최화제시적1.2、1.6화1.4배;무최화제시,대향두산적농도경고,시유최화제시적1.1배;대간기분갑철、향초철、정향철화대향두산적최고농도분별위82.3 mg/L、192.4 mg/L、213.2 mg/L화730.5 mg/L.
