时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
11期
3009-3011
,共3页
陈凯%王庆才%朱虹%毛一香
陳凱%王慶纔%硃虹%毛一香
진개%왕경재%주홍%모일향
中药%含药血清%HepG2细胞%顺铂%Survivin
中藥%含藥血清%HepG2細胞%順鉑%Survivin
중약%함약혈청%HepG2세포%순박%Survivin
目的 观察益气养阴方的含药血清与低浓度的顺铂(DDP)体外共同作用于肝癌HepG2细胞后,对HepG2细胞Survivin表达的影响,从而探讨本益气养阴方与化疗合用治疗肝癌的协同增效作用的相关机制.方法 运用血清药理学方法制备大鼠的益气养阴方的含药血清,分为中药含药血清组、化疗药物DDP组和中药含药血清+DDP组,并设不含药的空白大鼠血清为对照组,分别作用于HepG2细胞,应用SP免疫细胞化学染色法及western-blot检测各组细胞24h、48h、72h后Survivin蛋白的表达变化.结果 各组作用24,48,72 h后,中药含药血清组HepG2细胞Survivin蛋白的表达量无明显变化(与对照组相比,P>0.05);DDP组HepG2细胞Survivin蛋白的表达量逐渐升高(与对照组相比,P<0.05),且具有时间依赖性;而中药含药血清+DDP组细胞Survivin蛋白的升高水平与DDP组相比明显降低(P<0.05).结论 益气养阴方含药血清可能通过抑制DDP诱导HepG2细胞中凋亡抑制蛋白Survivin的表达而降低HepG2细胞对化疗的抵抗,这可能是本方与化疗合用增效的重要机制之一.
目的 觀察益氣養陰方的含藥血清與低濃度的順鉑(DDP)體外共同作用于肝癌HepG2細胞後,對HepG2細胞Survivin錶達的影響,從而探討本益氣養陰方與化療閤用治療肝癌的協同增效作用的相關機製.方法 運用血清藥理學方法製備大鼠的益氣養陰方的含藥血清,分為中藥含藥血清組、化療藥物DDP組和中藥含藥血清+DDP組,併設不含藥的空白大鼠血清為對照組,分彆作用于HepG2細胞,應用SP免疫細胞化學染色法及western-blot檢測各組細胞24h、48h、72h後Survivin蛋白的錶達變化.結果 各組作用24,48,72 h後,中藥含藥血清組HepG2細胞Survivin蛋白的錶達量無明顯變化(與對照組相比,P>0.05);DDP組HepG2細胞Survivin蛋白的錶達量逐漸升高(與對照組相比,P<0.05),且具有時間依賴性;而中藥含藥血清+DDP組細胞Survivin蛋白的升高水平與DDP組相比明顯降低(P<0.05).結論 益氣養陰方含藥血清可能通過抑製DDP誘導HepG2細胞中凋亡抑製蛋白Survivin的錶達而降低HepG2細胞對化療的牴抗,這可能是本方與化療閤用增效的重要機製之一.
목적 관찰익기양음방적함약혈청여저농도적순박(DDP)체외공동작용우간암HepG2세포후,대HepG2세포Survivin표체적영향,종이탐토본익기양음방여화료합용치료간암적협동증효작용적상관궤제.방법 운용혈청약이학방법제비대서적익기양음방적함약혈청,분위중약함약혈청조、화료약물DDP조화중약함약혈청+DDP조,병설불함약적공백대서혈청위대조조,분별작용우HepG2세포,응용SP면역세포화학염색법급western-blot검측각조세포24h、48h、72h후Survivin단백적표체변화.결과 각조작용24,48,72 h후,중약함약혈청조HepG2세포Survivin단백적표체량무명현변화(여대조조상비,P>0.05);DDP조HepG2세포Survivin단백적표체량축점승고(여대조조상비,P<0.05),차구유시간의뢰성;이중약함약혈청+DDP조세포Survivin단백적승고수평여DDP조상비명현강저(P<0.05).결론 익기양음방함약혈청가능통과억제DDP유도HepG2세포중조망억제단백Survivin적표체이강저HepG2세포대화료적저항,저가능시본방여화료합용증효적중요궤제지일.
