上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2010年
11期
1444-1447
,共4页
王兴启%刘轩%杨丽华%戚大石%刘静%姚瑞芹
王興啟%劉軒%楊麗華%慼大石%劉靜%姚瑞芹
왕흥계%류헌%양려화%척대석%류정%요서근
少突胶质前体细胞%细胞培养%纯化%鉴定%大鼠
少突膠質前體細胞%細胞培養%純化%鑒定%大鼠
소돌효질전체세포%세포배양%순화%감정%대서
目的 对传统培养方法进行改良,以获得更高纯度的少突胶质前体细胞(OPCs).方法 新生1 ～2 d Sprague-Dawley(SD)大鼠的大脑皮质混合胶质细胞原代培养8 d后,采用恒温摇床振荡分离法、差速贴壁法和胰酶消化法结合条件限定培养基纯化培养细胞,台盼蓝染色光学显微镜观察细胞形态;纯化培养2 d后进行A2B5和DAPI免疫荧光染色鉴定和细胞纯度分析.结果 光学显微镜观察发现纯化培养细胞的胞膜完整,细胞无损伤;免疫荧光染色后细胞纯度分析显示,A2B5染色阳性细胞占DAPI染核细胞的百分比为98.14%.结论 通过对传统的混合胶质细胞培养及振荡分离和纯化方法的改进,能够培养出高纯度的OPCs.
目的 對傳統培養方法進行改良,以穫得更高純度的少突膠質前體細胞(OPCs).方法 新生1 ～2 d Sprague-Dawley(SD)大鼠的大腦皮質混閤膠質細胞原代培養8 d後,採用恆溫搖床振盪分離法、差速貼壁法和胰酶消化法結閤條件限定培養基純化培養細胞,檯盼藍染色光學顯微鏡觀察細胞形態;純化培養2 d後進行A2B5和DAPI免疫熒光染色鑒定和細胞純度分析.結果 光學顯微鏡觀察髮現純化培養細胞的胞膜完整,細胞無損傷;免疫熒光染色後細胞純度分析顯示,A2B5染色暘性細胞佔DAPI染覈細胞的百分比為98.14%.結論 通過對傳統的混閤膠質細胞培養及振盪分離和純化方法的改進,能夠培養齣高純度的OPCs.
목적 대전통배양방법진행개량,이획득경고순도적소돌효질전체세포(OPCs).방법 신생1 ～2 d Sprague-Dawley(SD)대서적대뇌피질혼합효질세포원대배양8 d후,채용항온요상진탕분리법、차속첩벽법화이매소화법결합조건한정배양기순화배양세포,태반람염색광학현미경관찰세포형태;순화배양2 d후진행A2B5화DAPI면역형광염색감정화세포순도분석.결과 광학현미경관찰발현순화배양세포적포막완정,세포무손상;면역형광염색후세포순도분석현시,A2B5염색양성세포점DAPI염핵세포적백분비위98.14%.결론 통과대전통적혼합효질세포배양급진탕분리화순화방법적개진,능구배양출고순도적OPCs.
