中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2010年
7期
668-669
,共2页
规范%制药装备%质量安全
規範%製藥裝備%質量安全
규범%제약장비%질량안전
目的 分析制药装备对制药企业的影响,并针对性地提出解决问题的措施.方法 制药装备的质量安全是否完全匹配并符合生产要求,只有通过法定、科学、合理、规范的监督认证并实行合格准入,才能为保障药品质量奠定坚实的基础.结果与结论 解决制药装备存在的问题,需要政府部门健全监控机制和准入机制,企业应不断改进不足之处.
目的 分析製藥裝備對製藥企業的影響,併針對性地提齣解決問題的措施.方法 製藥裝備的質量安全是否完全匹配併符閤生產要求,隻有通過法定、科學、閤理、規範的鑑督認證併實行閤格準入,纔能為保障藥品質量奠定堅實的基礎.結果與結論 解決製藥裝備存在的問題,需要政府部門健全鑑控機製和準入機製,企業應不斷改進不足之處.
목적 분석제약장비대제약기업적영향,병침대성지제출해결문제적조시.방법 제약장비적질량안전시부완전필배병부합생산요구,지유통과법정、과학、합리、규범적감독인증병실행합격준입,재능위보장약품질량전정견실적기출.결과여결론 해결제약장비존재적문제,수요정부부문건전감공궤제화준입궤제,기업응불단개진불족지처.
