林业科学研究
林業科學研究
임업과학연구
FOREST RESEARCH
2010年
4期
574-580
,共7页
灰树花%ITS序列%木质素降解酶系统%锰过氧化物酶%漆酶
灰樹花%ITS序列%木質素降解酶繫統%錳過氧化物酶%漆酶
회수화%ITS서렬%목질소강해매계통%맹과양화물매%칠매
对灰树花菌株迁西二号进行了ITS序列扩增与测序(GenBank登录号为GU584099),并对灰树花及相关白腐菌进行了基于ITS序列的系统发育分析,结果表明灰树花与Grifola sordulenta (Mont.) Singer等白腐菌的亲缘关系较近.采用LNAS(低氮天冬酰胺-琥珀酸)培养基添加4种不同底物,对菌株迁西二号在25 ℃恒温下静置培养,得到了不同时间内的培养液,用紫外可见分光光度计分别检测了在470 、420 、310 nm处对于2,6-二甲氧基苯酚 (2,6-DMP)、2,2'-连氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)、3,4-二甲氧基苯甲醇/藜芦醇(VA)的氧化作用后光密度值的变化情况,作为锰过氧化物酶(MnP)、漆酶(Laccase)和木质素过氧化物酶(LiP)产生和活性大小的依据,从而获得了灰树花木质素降解酶系统的主要酶系及其与培养基的成分和酶作用底物的基本关系.结果表明,灰树花可产生MnP和漆酶,但不产生LiP;对比4种成分不同的培养液酶活力测定结果,未添加底物的培养液MnP最大酶活仅为2.96 U·L-1,漆酶最大酶活仅为4.49 U·L-1.添加底物木屑和2,6-DMP后MnP最大酶活为8.06 U·L-1,漆酶最大酶活为9.85 U·L-1,表明在培养液内添加酶的底物木屑后能轻微地提高两种酶的分泌量.
對灰樹花菌株遷西二號進行瞭ITS序列擴增與測序(GenBank登錄號為GU584099),併對灰樹花及相關白腐菌進行瞭基于ITS序列的繫統髮育分析,結果錶明灰樹花與Grifola sordulenta (Mont.) Singer等白腐菌的親緣關繫較近.採用LNAS(低氮天鼕酰胺-琥珀痠)培養基添加4種不同底物,對菌株遷西二號在25 ℃恆溫下靜置培養,得到瞭不同時間內的培養液,用紫外可見分光光度計分彆檢測瞭在470 、420 、310 nm處對于2,6-二甲氧基苯酚 (2,6-DMP)、2,2'-連氮-雙(3-乙基苯併噻唑-6-磺痠)(ABTS)、3,4-二甲氧基苯甲醇/藜蘆醇(VA)的氧化作用後光密度值的變化情況,作為錳過氧化物酶(MnP)、漆酶(Laccase)和木質素過氧化物酶(LiP)產生和活性大小的依據,從而穫得瞭灰樹花木質素降解酶繫統的主要酶繫及其與培養基的成分和酶作用底物的基本關繫.結果錶明,灰樹花可產生MnP和漆酶,但不產生LiP;對比4種成分不同的培養液酶活力測定結果,未添加底物的培養液MnP最大酶活僅為2.96 U·L-1,漆酶最大酶活僅為4.49 U·L-1.添加底物木屑和2,6-DMP後MnP最大酶活為8.06 U·L-1,漆酶最大酶活為9.85 U·L-1,錶明在培養液內添加酶的底物木屑後能輕微地提高兩種酶的分泌量.
대회수화균주천서이호진행료ITS서렬확증여측서(GenBank등록호위GU584099),병대회수화급상관백부균진행료기우ITS서렬적계통발육분석,결과표명회수화여Grifola sordulenta (Mont.) Singer등백부균적친연관계교근.채용LNAS(저담천동선알-호박산)배양기첨가4충불동저물,대균주천서이호재25 ℃항온하정치배양,득도료불동시간내적배양액,용자외가견분광광도계분별검측료재470 、420 、310 nm처대우2,6-이갑양기분분 (2,6-DMP)、2,2'-련담-쌍(3-을기분병새서-6-광산)(ABTS)、3,4-이갑양기분갑순/려호순(VA)적양화작용후광밀도치적변화정황,작위맹과양화물매(MnP)、칠매(Laccase)화목질소과양화물매(LiP)산생화활성대소적의거,종이획득료회수화목질소강해매계통적주요매계급기여배양기적성분화매작용저물적기본관계.결과표명,회수화가산생MnP화칠매,단불산생LiP;대비4충성분불동적배양액매활력측정결과,미첨가저물적배양액MnP최대매활부위2.96 U·L-1,칠매최대매활부위4.49 U·L-1.첨가저물목설화2,6-DMP후MnP최대매활위8.06 U·L-1,칠매최대매활위9.85 U·L-1,표명재배양액내첨가매적저물목설후능경미지제고량충매적분비량.
