海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
6期
169-170
,共2页
奥施康定%癌性疼痛%临床观察%不良反应
奧施康定%癌性疼痛%臨床觀察%不良反應
오시강정%암성동통%림상관찰%불량반응
目的 观察奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及不良反应、生活质量.方法 对30例癌性中重度疼痛患者进行治疗,其中男19例,女11例.疼痛类型:头痛、胸痛、骨痛、腹痛等.奥施康定剂型为5mg,由患者主诉疼痛明显时给药,且均为首次服用奥施康定.初始剂量10mg·12h-1,服用24h如疼痛评分下降不到3分,则第二天加量至20mg·12h-1,以此类推,最多至50mg·12h-1.在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量,所有患者均连续用药3周.结果 30例慢性癌性中重度疼痛患者使用的奥施康定最小剂量10mg·12h-1,最大剂量50mg·12h-1.治疗效果:完全缓解11例,部分缓解16例,轻度缓解3例.其中中度疼痛患者的显效率为100.0%,重度疼痛患者的显效率为88%,全部患者总的显效率为90.0%.不良反应有便秘、恶心呕吐、腹胀、厌食、嗜睡、头晕等.患者的生活质量评分用药后与用药前相比有所提高.结论 奥施康定治疗慢性癌性中重度疼痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,服用安全.
目的 觀察奧施康定治療中重度癌痛的療效及不良反應、生活質量.方法 對30例癌性中重度疼痛患者進行治療,其中男19例,女11例.疼痛類型:頭痛、胸痛、骨痛、腹痛等.奧施康定劑型為5mg,由患者主訴疼痛明顯時給藥,且均為首次服用奧施康定.初始劑量10mg·12h-1,服用24h如疼痛評分下降不到3分,則第二天加量至20mg·12h-1,以此類推,最多至50mg·12h-1.在用藥過程中根據疼痛緩解程度調整劑量,所有患者均連續用藥3週.結果 30例慢性癌性中重度疼痛患者使用的奧施康定最小劑量10mg·12h-1,最大劑量50mg·12h-1.治療效果:完全緩解11例,部分緩解16例,輕度緩解3例.其中中度疼痛患者的顯效率為100.0%,重度疼痛患者的顯效率為88%,全部患者總的顯效率為90.0%.不良反應有便祕、噁心嘔吐、腹脹、厭食、嗜睡、頭暈等.患者的生活質量評分用藥後與用藥前相比有所提高.結論 奧施康定治療慢性癌性中重度疼痛療效確切,有效率高,不良反應輕,服用安全.
목적 관찰오시강정치료중중도암통적료효급불량반응、생활질량.방법 대30례암성중중도동통환자진행치료,기중남19례,녀11례.동통류형:두통、흉통、골통、복통등.오시강정제형위5mg,유환자주소동통명현시급약,차균위수차복용오시강정.초시제량10mg·12h-1,복용24h여동통평분하강불도3분,칙제이천가량지20mg·12h-1,이차유추,최다지50mg·12h-1.재용약과정중근거동통완해정도조정제량,소유환자균련속용약3주.결과 30례만성암성중중도동통환자사용적오시강정최소제량10mg·12h-1,최대제량50mg·12h-1.치료효과:완전완해11례,부분완해16례,경도완해3례.기중중도동통환자적현효솔위100.0%,중도동통환자적현효솔위88%,전부환자총적현효솔위90.0%.불량반응유편비、악심구토、복창、염식、기수、두훈등.환자적생활질량평분용약후여용약전상비유소제고.결론 오시강정치료만성암성중중도동통료효학절,유효솔고,불량반응경,복용안전.
