中国动物检疫
中國動物檢疫
중국동물검역
CHINA ANMAL QUARANTINE
2008年
8期
23-25
,共3页
吴发兴%解生亮%张燕霞%张志%李晓成%刘道新%黄保续
吳髮興%解生亮%張燕霞%張誌%李曉成%劉道新%黃保續
오발흥%해생량%장연하%장지%리효성%류도신%황보속
猪繁殖与呼吸综合征病毒%ORF5基因%进化树%分子流行病学
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%ORF5基因%進化樹%分子流行病學
저번식여호흡종합정병독%ORF5기인%진화수%분자류행병학
根据GenBank上发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332的基因序列设计并合成了一对针对ORF5基因的引物,通过RT-PCR方法对我国南方某省部分地区分离的14个PRKSV分离株进行扩增,获得了大约773bp的DNA片断,将目的片断与pMD18-T载体进行连接并测序.应用DNAStar分析所测序列,并与LV、VR-2332、CH-1a、BJ-4、HB-1、HB-2、JX-1等毒株的序列进行比较.核苷酸序列分析表明:14株病毒的与JX-1ORF5基因同源性高达99.0%～99.8%,与CH-1a、HB-1、HB-2同源性达到91.4%～04.9%,与VR-2332、BJ-4同源性达到86.1%～87.6%,与LV同源性仅为55.2%～55.7%.氨基酸序列分析表明:与TX-1同源性高达97.5%～99%;与VR2332、CH-la、BJ-4、HB-1、HB-2同源性达到85.6%～94.5%;与LV同源性仅为55.7%～56.2%.可知这14株病毒与JX-1遗传关系较近,可归属同一基因亚群.
根據GenBank上髮錶的豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)VR-2332的基因序列設計併閤成瞭一對針對ORF5基因的引物,通過RT-PCR方法對我國南方某省部分地區分離的14箇PRKSV分離株進行擴增,穫得瞭大約773bp的DNA片斷,將目的片斷與pMD18-T載體進行連接併測序.應用DNAStar分析所測序列,併與LV、VR-2332、CH-1a、BJ-4、HB-1、HB-2、JX-1等毒株的序列進行比較.覈苷痠序列分析錶明:14株病毒的與JX-1ORF5基因同源性高達99.0%～99.8%,與CH-1a、HB-1、HB-2同源性達到91.4%～04.9%,與VR-2332、BJ-4同源性達到86.1%～87.6%,與LV同源性僅為55.2%～55.7%.氨基痠序列分析錶明:與TX-1同源性高達97.5%～99%;與VR2332、CH-la、BJ-4、HB-1、HB-2同源性達到85.6%～94.5%;與LV同源性僅為55.7%～56.2%.可知這14株病毒與JX-1遺傳關繫較近,可歸屬同一基因亞群.
근거GenBank상발표적저번식여호흡종합정병독(PRRSV)VR-2332적기인서렬설계병합성료일대침대ORF5기인적인물,통과RT-PCR방법대아국남방모성부분지구분리적14개PRKSV분리주진행확증,획득료대약773bp적DNA편단,장목적편단여pMD18-T재체진행련접병측서.응용DNAStar분석소측서렬,병여LV、VR-2332、CH-1a、BJ-4、HB-1、HB-2、JX-1등독주적서렬진행비교.핵감산서렬분석표명:14주병독적여JX-1ORF5기인동원성고체99.0%～99.8%,여CH-1a、HB-1、HB-2동원성체도91.4%～04.9%,여VR-2332、BJ-4동원성체도86.1%～87.6%,여LV동원성부위55.2%～55.7%.안기산서렬분석표명:여TX-1동원성고체97.5%～99%;여VR2332、CH-la、BJ-4、HB-1、HB-2동원성체도85.6%～94.5%;여LV동원성부위55.7%～56.2%.가지저14주병독여JX-1유전관계교근,가귀속동일기인아군.
