山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
12期
1149-1152
,共4页
马锋%刘少华%王克涛%王明国%单保忠%魏奉才
馬鋒%劉少華%王剋濤%王明國%單保忠%魏奉纔
마봉%류소화%왕극도%왕명국%단보충%위봉재
肝细胞生长因子%牵张成骨%原位杂交%信使RNA
肝細胞生長因子%牽張成骨%原位雜交%信使RNA
간세포생장인자%견장성골%원위잡교%신사RNA
目的 探讨肝细胞生长因子(HGF)mRNA在兔下颌骨牵张成骨(DO)过程中的表达.方法 选取新西兰大白兔40只分为牵张组与骨折对照组,每组20只,牵张组行两侧下颌骨切开术,经7 d间歇期后以0.5 mm/12 h的速度牵张,7 d后固定,骨折对照组不牵张,分别于术后第1、2…3 5 7周末各处死4只动物.采用HE染色和原位杂交进行组织学分析并检测HGF的表达.结果 HGFmRNA在术后l周开始出现少量表达,位于牵张间隙内炎性细胞的细胞浆,术后3周时阳性表达强度达到峰值,牵张组与骨折对照组之间阳性表达差异有统计学意义(P<0.05),术后5周时基本检测不到目的 基因的阳性表达,牵张组与骨折对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 DO过程中HGFmRNA在机体内出现阳性表达,且牵张力可促进该因子的阳性表达强度.
目的 探討肝細胞生長因子(HGF)mRNA在兔下頜骨牽張成骨(DO)過程中的錶達.方法 選取新西蘭大白兔40隻分為牽張組與骨摺對照組,每組20隻,牽張組行兩側下頜骨切開術,經7 d間歇期後以0.5 mm/12 h的速度牽張,7 d後固定,骨摺對照組不牽張,分彆于術後第1、2…3 5 7週末各處死4隻動物.採用HE染色和原位雜交進行組織學分析併檢測HGF的錶達.結果 HGFmRNA在術後l週開始齣現少量錶達,位于牽張間隙內炎性細胞的細胞漿,術後3週時暘性錶達彊度達到峰值,牽張組與骨摺對照組之間暘性錶達差異有統計學意義(P<0.05),術後5週時基本檢測不到目的 基因的暘性錶達,牽張組與骨摺對照組之間差異無統計學意義(P>0.05).結論 DO過程中HGFmRNA在機體內齣現暘性錶達,且牽張力可促進該因子的暘性錶達彊度.
목적 탐토간세포생장인자(HGF)mRNA재토하합골견장성골(DO)과정중적표체.방법 선취신서란대백토40지분위견장조여골절대조조,매조20지,견장조행량측하합골절개술,경7 d간헐기후이0.5 mm/12 h적속도견장,7 d후고정,골절대조조불견장,분별우술후제1、2…3 5 7주말각처사4지동물.채용HE염색화원위잡교진행조직학분석병검측HGF적표체.결과 HGFmRNA재술후l주개시출현소량표체,위우견장간극내염성세포적세포장,술후3주시양성표체강도체도봉치,견장조여골절대조조지간양성표체차이유통계학의의(P<0.05),술후5주시기본검측불도목적 기인적양성표체,견장조여골절대조조지간차이무통계학의의(P>0.05).결론 DO과정중HGFmRNA재궤체내출현양성표체,차견장력가촉진해인자적양성표체강도.
