核农学报
覈農學報
핵농학보
ACTA AGRICULTURAE NUCLEATAE SINICA
2008年
5期
600-606
,共7页
虎杖%茎尖%离体培养%植株再生
虎杖%莖尖%離體培養%植株再生
호장%경첨%리체배양%식주재생
研究了苗龄、接种方式、不同植物生长调节剂、硝酸银和蔗糖等对虎杖(Polygonum uspidatum)茎尖愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响.结果表明:愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+蔗糖28g/L+琼脂5.5g/L+2,4-D 1.5mg/L+6-BA 1.0mg/L,诱导率为100%;3-7d苗龄的虎杖茎尖愈伤组织诱导能力无显著差异,诱导率均达到95%以上,此后随着苗龄的增加,愈伤组织诱导能力快速下降,苗龄为12d时愈伤组织诱导率只有55.6%;以正插(形态学下端插入培养基)方式接种的外植体愈伤组织诱导率显著大于反插(形态学上端插入培养基)和平放的;不定芽分化最佳培养基为MS+AgNO3 4.0mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0g/L+NAA 0.5mg/L+TDZ 0.8mg/L,分化率为83.9%,增殖系数为7.63;生根培养基选用1/2 MS+蔗糖26g/L+琼脂6.5g/L+活性碳3%+IBA 0.2mg/L+NAA 0.3mg/L,生根率为100%.用透气膜封口比用聚乙烯菌膜生根率明显提高,生根明显提前.
研究瞭苗齡、接種方式、不同植物生長調節劑、硝痠銀和蔗糖等對虎杖(Polygonum uspidatum)莖尖愈傷組織誘導、不定芽分化和生根的影響.結果錶明:愈傷組織誘導的最佳培養基是MS+蔗糖28g/L+瓊脂5.5g/L+2,4-D 1.5mg/L+6-BA 1.0mg/L,誘導率為100%;3-7d苗齡的虎杖莖尖愈傷組織誘導能力無顯著差異,誘導率均達到95%以上,此後隨著苗齡的增加,愈傷組織誘導能力快速下降,苗齡為12d時愈傷組織誘導率隻有55.6%;以正插(形態學下耑插入培養基)方式接種的外植體愈傷組織誘導率顯著大于反插(形態學上耑插入培養基)和平放的;不定芽分化最佳培養基為MS+AgNO3 4.0mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂6.0g/L+NAA 0.5mg/L+TDZ 0.8mg/L,分化率為83.9%,增殖繫數為7.63;生根培養基選用1/2 MS+蔗糖26g/L+瓊脂6.5g/L+活性碳3%+IBA 0.2mg/L+NAA 0.3mg/L,生根率為100%.用透氣膜封口比用聚乙烯菌膜生根率明顯提高,生根明顯提前.
연구료묘령、접충방식、불동식물생장조절제、초산은화자당등대호장(Polygonum uspidatum)경첨유상조직유도、불정아분화화생근적영향.결과표명:유상조직유도적최가배양기시MS+자당28g/L+경지5.5g/L+2,4-D 1.5mg/L+6-BA 1.0mg/L,유도솔위100%;3-7d묘령적호장경첨유상조직유도능력무현저차이,유도솔균체도95%이상,차후수착묘령적증가,유상조직유도능력쾌속하강,묘령위12d시유상조직유도솔지유55.6%;이정삽(형태학하단삽입배양기)방식접충적외식체유상조직유도솔현저대우반삽(형태학상단삽입배양기)화평방적;불정아분화최가배양기위MS+AgNO3 4.0mg/L+자당30 g/L+경지6.0g/L+NAA 0.5mg/L+TDZ 0.8mg/L,분화솔위83.9%,증식계수위7.63;생근배양기선용1/2 MS+자당26g/L+경지6.5g/L+활성탄3%+IBA 0.2mg/L+NAA 0.3mg/L,생근솔위100%.용투기막봉구비용취을희균막생근솔명현제고,생근명현제전.
