CAJ | 학술논문

目的探讨重组胸腺素β4 (thymosin β4,Tβ4)调节层粘连蛋白5(laminin 5,LN-5)表达促进创伤愈合的机制. 方法成年雄性SD大鼠60只,体重200～250 g,采用直径8 mm自制打孔器子脊柱两侧脊肋角处各制备1个全层皮肤缺损模型.根据伤口用药的不同,随机分为实验组(45只)和对照组(15只),实验组再根据用药剂量不同分为低、中、高剂量组,每组15只.实验组于模型制备后即刻、每天7:00、19:00分别予每个伤口表面滴加50μLTβ4,低、中、高剂量组Tβ4浓度分别为2、6、18μg/50μL,对照组同法滴加等量PBS液(pH7.2),共滴加7 d.造模后观察大鼠大体情况,术后2、4、7d观察大鼠伤口愈合情况及取材行免疫组织化学观察. 结果除高剂量组1只大鼠于术后7d死亡,余均存活至实验完成.术后7 d,中剂量组伤口明显缩小,多数伤口与创缘皮肤衔接良好.术后2 d,对照组和低、中、高剂量组伤口愈合率分别为7.67%±5.46%、29.01%±7.43%、26.54%±11.49%、10.39%±3.96%;术后4 d分别为28.16%4±13.76%、37.99%±13.05%、42.00%±9.56%、39.58%±12.74%;术后7 d分别为59.08%±19.02%、64.15%±17.92%、77.39%±8.45%、69.78±8.45%.术后2 d,低、中、高剂量组伤口愈合率与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).术后2 d,各组均可见较多LN-5阳性表达,对照组与低剂量组阳性表达强(P＜0.05),中剂量组阳性表达最少;术后4 d,中剂量组阳性表达最强(P＜0.05);术后7 d,中剂量组仍有较强阳性表达(P＜0.01).结论重组Tβ4早期抑制LN-5表达,有利于细胞的增殖、分化,中晚期上调LN-5表达,改善基质环境,促进表皮细胞迁移和创伤愈合.
목적 탐토중조흉선소β4 (thymosin β4,Tβ4)조절층점련단백5(laminin 5,LN-5)표체촉진창상유합적궤제. 방법성년웅성SD대서60지,체중200～250 g,채용직경8 mm자제타공기자척주량측척륵각처각제비1개전층피부결손모형.근거상구용약적불동,수궤분위실험조(45지)화대조조(15지),실험조재근거용약제량불동분위저、중、고제량조,매조15지.실험조우모형제비후즉각、매천7:00、19:00분별여매개상구표면적가50μLTβ4,저、중、고제량조Tβ4농도분별위2、6、18μg/50μL,대조조동법적가등량PBS액(pH7.2),공적가7 d.조모후관찰대서대체정황,술후2、4、7d관찰대서상구유합정황급취재행면역조직화학관찰. 결과 제고제량조1지대서우술후7d사망,여균존활지실험완성.술후7 d,중제량조상구명현축소,다수상구여창연피부함접량호.술후2 d,대조조화저、중、고제량조상구유합솔분별위7.67%±5.46%、29.01%±7.43%、26.54%±11.49%、10.39%±3.96%;술후4 d분별위28.16%4±13.76%、37.99%±13.05%、42.00%±9.56%、39.58%±12.74%;술후7 d분별위59.08%±19.02%、64.15%±17.92%、77.39%±8.45%、69.78±8.45%.술후2 d,저、중、고제량조상구유합솔여대조조비교,차이균유통계학의의(P＜0.05).술후2 d,각조균가견교다LN-5양성표체,대조조여저제량조양성표체강(P＜0.05),중제량조양성표체최소;술후4 d,중제량조양성표체최강(P＜0.05);술후7 d,중제량조잉유교강양성표체(P＜0.01).결론 중조Tβ4조기억제LN-5표체,유리우세포적증식、분화,중만기상조LN-5표체,개선기질배경,촉진표피세포천이화창상유합.