微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2008年
5期
56-60
,共5页
魏艳丽%李红梅%任艳%智庆文%张显升%杨合同
魏豔麗%李紅梅%任豔%智慶文%張顯升%楊閤同
위염려%리홍매%임염%지경문%장현승%양합동
前胸腺素基因%重组质粒%表达%活性分析
前胸腺素基因%重組質粒%錶達%活性分析
전흉선소기인%중조질립%표체%활성분석
以RT-PCR法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体pGEX-4T-1连接生成重组质粒pGEX/ProT-α,再将重组表达质拉转化大肠埃希菌BL21(DE3).重组菌经IPTG诱导后表达的GST-ProT-α融合蛋白主要存在于细菌裂解液中.SDS-PAGE电泳表明,CST-ProT-α融合蛋白表达量较高,分子量为38 ku;Western-blot和动物细胞试验表明,该产物能与胸腺素α1抗体发生特异性免疫反应,并可显著提高小鼠脾细胞增殖率和NK细胞杀伤活性.
以RT-PCR法擴增犢牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),與原覈錶達載體pGEX-4T-1連接生成重組質粒pGEX/ProT-α,再將重組錶達質拉轉化大腸埃希菌BL21(DE3).重組菌經IPTG誘導後錶達的GST-ProT-α融閤蛋白主要存在于細菌裂解液中.SDS-PAGE電泳錶明,CST-ProT-α融閤蛋白錶達量較高,分子量為38 ku;Western-blot和動物細胞試驗錶明,該產物能與胸腺素α1抗體髮生特異性免疫反應,併可顯著提高小鼠脾細胞增殖率和NK細胞殺傷活性.
이RT-PCR법확증독우전흉선소α기인(prothymosin-α,ProT-α),여원핵표체재체pGEX-4T-1련접생성중조질립pGEX/ProT-α,재장중조표체질랍전화대장애희균BL21(DE3).중조균경IPTG유도후표체적GST-ProT-α융합단백주요존재우세균렬해액중.SDS-PAGE전영표명,CST-ProT-α융합단백표체량교고,분자량위38 ku;Western-blot화동물세포시험표명,해산물능여흉선소α1항체발생특이성면역반응,병가현저제고소서비세포증식솔화NK세포살상활성.
