南通大学学报(医学版)
南通大學學報(醫學版)
남통대학학보(의학판)
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
6期
415-418
,共4页
李芳%陈永珍%张于娟%李金
李芳%陳永珍%張于娟%李金
리방%진영진%장우연%리금
人胚胎生殖细胞%白血病抑制因子%碱性成纤维细胞生长因子%心肌梗死%细胞移植
人胚胎生殖細胞%白血病抑製因子%堿性成纖維細胞生長因子%心肌梗死%細胞移植
인배태생식세포%백혈병억제인자%감성성섬유세포생장인자%심기경사%세포이식
目的:优化人胚胎生殖细胞(EG细胞)的体外培养体系,并将生长状态良好的传代的人EG细胞移植用于大鼠心肌梗死模型的治疗.探讨人胚胎生殖细胞进行异种移植对大鼠心肌梗死的治疗机制.方法:取5～10周人胚胎生殖腺嵴和背侧肠系膜,用添加和不添加细胞因子的两种培养体系对比进行组织块原代及传代培养,选取生长情况良好的传至第4代的人EG细胞,移植到急性心肌梗死大鼠的梗死心肌周围,分别于移植后1天、1、2、4周处死大鼠,以鼠抗人细胞核抗体MAB1281作为示踪剂[1],通过免疫组化方法检测移植细胞的分布.结果:在培养液中添加LIF和b-FGF后原代及传代培养的人EG细胞生长旺盛,形成集落更早,传到第4代形成的集落体积变化不大;移植组人EG细胞在移植后1天、1周、2周、4周均可以在心梗区域观察到MAB1281阳性细胞.结论:添加LIF和b-FGF的培养体系是更高效的人EG细胞培养体系.人EG细胞可异种移植,人EG细胞在大鼠心肌梗死处由心外膜层逐渐向心肌层迁移.
目的:優化人胚胎生殖細胞(EG細胞)的體外培養體繫,併將生長狀態良好的傳代的人EG細胞移植用于大鼠心肌梗死模型的治療.探討人胚胎生殖細胞進行異種移植對大鼠心肌梗死的治療機製.方法:取5～10週人胚胎生殖腺嵴和揹側腸繫膜,用添加和不添加細胞因子的兩種培養體繫對比進行組織塊原代及傳代培養,選取生長情況良好的傳至第4代的人EG細胞,移植到急性心肌梗死大鼠的梗死心肌週圍,分彆于移植後1天、1、2、4週處死大鼠,以鼠抗人細胞覈抗體MAB1281作為示蹤劑[1],通過免疫組化方法檢測移植細胞的分佈.結果:在培養液中添加LIF和b-FGF後原代及傳代培養的人EG細胞生長旺盛,形成集落更早,傳到第4代形成的集落體積變化不大;移植組人EG細胞在移植後1天、1週、2週、4週均可以在心梗區域觀察到MAB1281暘性細胞.結論:添加LIF和b-FGF的培養體繫是更高效的人EG細胞培養體繫.人EG細胞可異種移植,人EG細胞在大鼠心肌梗死處由心外膜層逐漸嚮心肌層遷移.
목적:우화인배태생식세포(EG세포)적체외배양체계,병장생장상태량호적전대적인EG세포이식용우대서심기경사모형적치료.탐토인배태생식세포진행이충이식대대서심기경사적치료궤제.방법:취5～10주인배태생식선척화배측장계막,용첨가화불첨가세포인자적량충배양체계대비진행조직괴원대급전대배양,선취생장정황량호적전지제4대적인EG세포,이식도급성심기경사대서적경사심기주위,분별우이식후1천、1、2、4주처사대서,이서항인세포핵항체MAB1281작위시종제[1],통과면역조화방법검측이식세포적분포.결과:재배양액중첨가LIF화b-FGF후원대급전대배양적인EG세포생장왕성,형성집락경조,전도제4대형성적집락체적변화불대;이식조인EG세포재이식후1천、1주、2주、4주균가이재심경구역관찰도MAB1281양성세포.결론:첨가LIF화b-FGF적배양체계시경고효적인EG세포배양체계.인EG세포가이충이식,인EG세포재대서심기경사처유심외막층축점향심기층천이.
