河南农业大学学报
河南農業大學學報
하남농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS HENANENSIS
2008年
5期
524-527
,共4页
王海燕%马广鹏%任庆娥%姚雷%宁长申%张龙现
王海燕%馬廣鵬%任慶娥%姚雷%寧長申%張龍現
왕해연%마엄붕%임경아%요뢰%저장신%장룡현
弓形虫%猪%B1基因%PCR
弓形蟲%豬%B1基因%PCR
궁형충%저%B1기인%PCR
以具有35个拷贝的重复序列B1基因作为弓形虫种特异的遗传标记,建立诊断弓形虫病特异性的PCR方法.敏感性和特异性试验结果表明,该PCR方法最低能检测到10个弓形虫速殖子DNA,且与寄生于猪体内的6种常见微生物无交叉反应,说明该PCR方法具有高度的敏感性和特异性.动物感染试验检测结果表明,在试验动物出现明显临床症状时.对取材的7个组织样品用该PCR方法检测,有6个组织样品为阳性,其中扩增结果最清晰的的组织为肺和肝组织.
以具有35箇拷貝的重複序列B1基因作為弓形蟲種特異的遺傳標記,建立診斷弓形蟲病特異性的PCR方法.敏感性和特異性試驗結果錶明,該PCR方法最低能檢測到10箇弓形蟲速殖子DNA,且與寄生于豬體內的6種常見微生物無交扠反應,說明該PCR方法具有高度的敏感性和特異性.動物感染試驗檢測結果錶明,在試驗動物齣現明顯臨床癥狀時.對取材的7箇組織樣品用該PCR方法檢測,有6箇組織樣品為暘性,其中擴增結果最清晰的的組織為肺和肝組織.
이구유35개고패적중복서렬B1기인작위궁형충충특이적유전표기,건립진단궁형충병특이성적PCR방법.민감성화특이성시험결과표명,해PCR방법최저능검측도10개궁형충속식자DNA,차여기생우저체내적6충상견미생물무교차반응,설명해PCR방법구유고도적민감성화특이성.동물감염시험검측결과표명,재시험동물출현명현림상증상시.대취재적7개조직양품용해PCR방법검측,유6개조직양품위양성,기중확증결과최청석적적조직위폐화간조직.
