园艺学报
園藝學報
완예학보
ACTA HORTICULTURAE SINICA
2008年
9期
1317-1322
,共6页
罗遵喜%刘仕芸%张树珍%杨本鹏%蔡文伟
囉遵喜%劉仕蕓%張樹珍%楊本鵬%蔡文偉
라준희%류사예%장수진%양본붕%채문위
马铃薯%花青素转录激活基因%克隆%RT-PCR
馬鈴藷%花青素轉錄激活基因%剋隆%RT-PCR
마령서%화청소전록격활기인%극륭%RT-PCR
根据GenBank中报道的茄属植物矮牵牛花青素wd40类转录激活基因an11及番茄wd40基因113964R的mRNA序列的保守区结构,设计简并引物,从紫色马铃薯皮中克隆了马铃薯wd40类转录激活基因的保守片段,再利用RACE技术分别获得了该基因的3'端和5'端.序列分析表明,该基因核苷酸序列为1 292 bp,具有完整的编码框,推导其编码362个氨基酸,命名为stwd40.推测的氨基酸序列与GenBank数据库中大量物种的花青素转录激活蛋白wd40有较高的同源性,其中与矮牵牛花青素转录调控基因an11的相似性达86%.RT-PCR表达分析显示stwd40在紫色马铃薯叶、茎、皮、肉及根中都有表达,其中在茎中的表达量最高,肉中表达量最低;其在白色马铃薯的叶、皮和肉中也有表达,推测该基因为组成型表达.
根據GenBank中報道的茄屬植物矮牽牛花青素wd40類轉錄激活基因an11及番茄wd40基因113964R的mRNA序列的保守區結構,設計簡併引物,從紫色馬鈴藷皮中剋隆瞭馬鈴藷wd40類轉錄激活基因的保守片段,再利用RACE技術分彆穫得瞭該基因的3'耑和5'耑.序列分析錶明,該基因覈苷痠序列為1 292 bp,具有完整的編碼框,推導其編碼362箇氨基痠,命名為stwd40.推測的氨基痠序列與GenBank數據庫中大量物種的花青素轉錄激活蛋白wd40有較高的同源性,其中與矮牽牛花青素轉錄調控基因an11的相似性達86%.RT-PCR錶達分析顯示stwd40在紫色馬鈴藷葉、莖、皮、肉及根中都有錶達,其中在莖中的錶達量最高,肉中錶達量最低;其在白色馬鈴藷的葉、皮和肉中也有錶達,推測該基因為組成型錶達.
근거GenBank중보도적가속식물왜견우화청소wd40류전록격활기인an11급번가wd40기인113964R적mRNA서렬적보수구결구,설계간병인물,종자색마령서피중극륭료마령서wd40류전록격활기인적보수편단,재이용RACE기술분별획득료해기인적3'단화5'단.서렬분석표명,해기인핵감산서렬위1 292 bp,구유완정적편마광,추도기편마362개안기산,명명위stwd40.추측적안기산서렬여GenBank수거고중대량물충적화청소전록격활단백wd40유교고적동원성,기중여왜견우화청소전록조공기인an11적상사성체86%.RT-PCR표체분석현시stwd40재자색마령서협、경、피、육급근중도유표체,기중재경중적표체량최고,육중표체량최저;기재백색마령서적협、피화육중야유표체,추측해기인위조성형표체.
