CAJ | 학술논문

目的观察氯化镉(CdCl2)处理人肝癌SMMC-7721细胞株某些生化指标的变化.方法利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率;利用生化法检测CdCl2处理人肝癌SMMC-7721细胞株丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活力.结果不同浓度的氯化镉作用12、24和48 h,随着给予CdCl2剂量的增加,细胞存活率显著下降.随着给药时间的延长.对细胞抑制作用增强,存在着剂量-效应关系、时间-效应关系;给予细胞10～40μmol/l CdCl2作用24 h,随着给镉剂量增加,细胞的MDA含量增加,SOD和GSH-px的活力下降.结论 CdCl2可致人肝癌SMMC-7721细胞株存活率下降和某些氧化和抗氧化生化指标改变有关.
목적 관찰록화력(CdCl2)처리인간암SMMC-7721세포주모사생화지표적변화.방법 이용사갑기우담서람(MTT)법검측세포존활솔;이용생화법검측CdCl2처리인간암SMMC-7721세포주병이철(MDA)함량화초양화물기화매(SOD)급곡광감태과양화물매(GSH-px)활력.결과 불동농도적록화력작용12、24화48 h,수착급여CdCl2제량적증가,세포존활솔현저하강.수착급약시간적연장.대세포억제작용증강,존재착제량-효응관계、시간-효응관계;급여세포10～40μmol/l CdCl2작용24 h,수착급력제량증가,세포적MDA함량증가,SOD화GSH-px적활력하강.결론 CdCl2가치인간암SMMC-7721세포주존활솔하강화모사양화화항양화생화지표개변유관.