环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
6期
491-494
,共4页
赵祖国%喻云梅%金敏%王新为%李君文
趙祖國%喻雲梅%金敏%王新為%李君文
조조국%유운매%금민%왕신위%리군문
水%消毒%脊髓灰质炎病毒%氯%大片断逐步步移PCR%非编码区
水%消毒%脊髓灰質炎病毒%氯%大片斷逐步步移PCR%非編碼區
수%소독%척수회질염병독%록%대편단축보보이PCR%비편마구
目的 探讨氯对脊髓灰质炎病毒核酸和衣壳蛋白的破坏在灭活病毒中的作用,并对病毒基因组受损区域进行定位,阐明氯灭活脊髓灰质炎病毒的机制.方法 以不同剂量(0.1、0.5、1.0、1.5和2.0mg/L)的有效氯对脊髓灰质炎病毒作用不同时间(0、15、30、45和60 min),采用大片断逐步步移PCR(long-overlapping PCR)分析氯对病毒全基因组的损伤,以ELISA技术分析氯对病毒衣壳蛋白的破坏,以细胞培养检测病毒感染性.结果 脊髓灰质炎病毒各部分对氯的抵抗力强弱存在如下关系:病毒衣壳>基因组蛋白编码区>基因组5'端非编码区(noncoding region, NCR)>基因组3'端NCR>poly A尾;脊髓灰质炎病毒的polyA尾和3'端NCR破坏可造成病毒的感染性下降,但不能完全灭活病毒;5'端NCR的破坏与病毒感染性的消失一致,损伤区域主要位于富含二级结构的区域.结论 氯主要通过破坏脊髓灰质炎病毒核酸而非衣壳蛋白灭活病毒;病毒基因组5'NCR内二级结构区域的破坏对脊髓灰质炎病毒具有致死效应.
目的 探討氯對脊髓灰質炎病毒覈痠和衣殼蛋白的破壞在滅活病毒中的作用,併對病毒基因組受損區域進行定位,闡明氯滅活脊髓灰質炎病毒的機製.方法 以不同劑量(0.1、0.5、1.0、1.5和2.0mg/L)的有效氯對脊髓灰質炎病毒作用不同時間(0、15、30、45和60 min),採用大片斷逐步步移PCR(long-overlapping PCR)分析氯對病毒全基因組的損傷,以ELISA技術分析氯對病毒衣殼蛋白的破壞,以細胞培養檢測病毒感染性.結果 脊髓灰質炎病毒各部分對氯的牴抗力彊弱存在如下關繫:病毒衣殼>基因組蛋白編碼區>基因組5'耑非編碼區(noncoding region, NCR)>基因組3'耑NCR>poly A尾;脊髓灰質炎病毒的polyA尾和3'耑NCR破壞可造成病毒的感染性下降,但不能完全滅活病毒;5'耑NCR的破壞與病毒感染性的消失一緻,損傷區域主要位于富含二級結構的區域.結論 氯主要通過破壞脊髓灰質炎病毒覈痠而非衣殼蛋白滅活病毒;病毒基因組5'NCR內二級結構區域的破壞對脊髓灰質炎病毒具有緻死效應.
목적 탐토록대척수회질염병독핵산화의각단백적파배재멸활병독중적작용,병대병독기인조수손구역진행정위,천명록멸활척수회질염병독적궤제.방법 이불동제량(0.1、0.5、1.0、1.5화2.0mg/L)적유효록대척수회질염병독작용불동시간(0、15、30、45화60 min),채용대편단축보보이PCR(long-overlapping PCR)분석록대병독전기인조적손상,이ELISA기술분석록대병독의각단백적파배,이세포배양검측병독감염성.결과 척수회질염병독각부분대록적저항력강약존재여하관계:병독의각>기인조단백편마구>기인조5'단비편마구(noncoding region, NCR)>기인조3'단NCR>poly A미;척수회질염병독적polyA미화3'단NCR파배가조성병독적감염성하강,단불능완전멸활병독;5'단NCR적파배여병독감염성적소실일치,손상구역주요위우부함이급결구적구역.결론 록주요통과파배척수회질염병독핵산이비의각단백멸활병독;병독기인조5'NCR내이급결구구역적파배대척수회질염병독구유치사효응.