中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2008年
2期
156-158
,共3页
复方锌布颗粒剂%布洛芬%马来酸氯苯那敏%HPLC法
複方鋅佈顆粒劑%佈洛芬%馬來痠氯苯那敏%HPLC法
복방자포과립제%포락분%마래산록분나민%HPLC법
目的:建立一种用HPLC法,同时测定复方锌布颗粒剂中布洛芬和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:采用C18色谱柱,流动相为醋酸钠溶液(取醋酸钠6.13 g,加水750 mL,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.0)-乙腈-甲醇(40:30:30),检测波长为263 nm.结果:布洛芬;马来酸氯苯那敏线性范围分别在0.2～2.0 g·L-1;2.67～26.67 mg·L-1;浓度范围内呈现出良好的线性关系.结论:该法具有简便,准确等特点.
目的:建立一種用HPLC法,同時測定複方鋅佈顆粒劑中佈洛芬和馬來痠氯苯那敏含量的方法.方法:採用C18色譜柱,流動相為醋痠鈉溶液(取醋痠鈉6.13 g,加水750 mL,振搖使溶解,用冰醋痠調節pH值至4.0)-乙腈-甲醇(40:30:30),檢測波長為263 nm.結果:佈洛芬;馬來痠氯苯那敏線性範圍分彆在0.2～2.0 g·L-1;2.67～26.67 mg·L-1;濃度範圍內呈現齣良好的線性關繫.結論:該法具有簡便,準確等特點.
목적:건립일충용HPLC법,동시측정복방자포과립제중포락분화마래산록분나민함량적방법.방법:채용C18색보주,류동상위작산납용액(취작산납6.13 g,가수750 mL,진요사용해,용빙작산조절pH치지4.0)-을정-갑순(40:30:30),검측파장위263 nm.결과:포락분;마래산록분나민선성범위분별재0.2～2.0 g·L-1;2.67～26.67 mg·L-1;농도범위내정현출량호적선성관계.결론:해법구유간편,준학등특점.
