中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2008年
6期
1-2,4
,共3页
羟喜树碱%卡培他滨%奥沙利铂%消化道肿瘤
羥喜樹堿%卡培他濱%奧沙利鉑%消化道腫瘤
간희수감%잡배타빈%오사리박%소화도종류
目的 观察羟喜树碱(HCPT)联合奥沙利铂(L-OHP)与卡培他滨(CAPE)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效及不良反应.方法 经病理学证实的,按国际TNM分期标准为Ⅲ期或Ⅳ期的消化道恶性肿瘤患者46例,分为A、B两组,每组均23例.A组:羟喜树碱(HCPT)联合L-OHP方案.B组:卡培他滨(CAPE)联合L-OHP方案,两组均21d为一周期,每组均治疗2周期后进行临床疗效及不良反应评定.在A组20例可评价疗效的患者中,胃癌9例,大肠癌11例;在B组21例可评价疗效的患者中胃癌9例,大肠癌12例.A组共化疗62周期,B组共化疗65周期,另5例共完成5周期化疗仅统计毒性反应.结果 A组完成缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)8例,进展(PD)1例,总有效率(CR+PR)为55%(11/20).B组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)8例,进展(PD)1例,总有效率(CR+PR)为57.1%(12/21); 两组有疗效经检验无统计学意义(P＞0.05);且两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论 治疗晚期消化道肿瘤,两种化疗方案疗效及不良反应相当,羟喜树碱组费用低廉,适合我国国情,值得临床广泛推广应用.
目的 觀察羥喜樹堿(HCPT)聯閤奧沙利鉑(L-OHP)與卡培他濱(CAPE)聯閤奧沙利鉑(L-OHP)治療晚期消化道噁性腫瘤的臨床療效及不良反應.方法 經病理學證實的,按國際TNM分期標準為Ⅲ期或Ⅳ期的消化道噁性腫瘤患者46例,分為A、B兩組,每組均23例.A組:羥喜樹堿(HCPT)聯閤L-OHP方案.B組:卡培他濱(CAPE)聯閤L-OHP方案,兩組均21d為一週期,每組均治療2週期後進行臨床療效及不良反應評定.在A組20例可評價療效的患者中,胃癌9例,大腸癌11例;在B組21例可評價療效的患者中胃癌9例,大腸癌12例.A組共化療62週期,B組共化療65週期,另5例共完成5週期化療僅統計毒性反應.結果 A組完成緩解(CR)2例,部分緩解(PR)9例,穩定(SD)8例,進展(PD)1例,總有效率(CR+PR)為55%(11/20).B組完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)11例,穩定(SD)8例,進展(PD)1例,總有效率(CR+PR)為57.1%(12/21); 兩組有療效經檢驗無統計學意義(P＞0.05);且兩組不良反應髮生率無統計學差異(P＞0.05).結論 治療晚期消化道腫瘤,兩種化療方案療效及不良反應相噹,羥喜樹堿組費用低廉,適閤我國國情,值得臨床廣汎推廣應用.
목적 관찰간희수감(HCPT)연합오사리박(L-OHP)여잡배타빈(CAPE)연합오사리박(L-OHP)치료만기소화도악성종류적림상료효급불량반응.방법 경병이학증실적,안국제TNM분기표준위Ⅲ기혹Ⅳ기적소화도악성종류환자46례,분위A、B량조,매조균23례.A조:간희수감(HCPT)연합L-OHP방안.B조:잡배타빈(CAPE)연합L-OHP방안,량조균21d위일주기,매조균치료2주기후진행림상료효급불량반응평정.재A조20례가평개료효적환자중,위암9례,대장암11례;재B조21례가평개료효적환자중위암9례,대장암12례.A조공화료62주기,B조공화료65주기,령5례공완성5주기화료부통계독성반응.결과 A조완성완해(CR)2례,부분완해(PR)9례,은정(SD)8례,진전(PD)1례,총유효솔(CR+PR)위55%(11/20).B조완전완해(CR)1례,부분완해(PR)11례,은정(SD)8례,진전(PD)1례,총유효솔(CR+PR)위57.1%(12/21); 량조유료효경검험무통계학의의(P＞0.05);차량조불량반응발생솔무통계학차이(P＞0.05).결론 치료만기소화도종류,량충화료방안료효급불량반응상당,간희수감조비용저렴,괄합아국국정,치득림상엄범추엄응용.
