中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2007年
6期
415-419
,共5页
王鲁雁%孙宁玲%王升启%文思远
王魯雁%孫寧玲%王升啟%文思遠
왕로안%손저령%왕승계%문사원
高血压%厄贝沙坦%单核苷酸多态性%细胞色素 P450 2C9
高血壓%阨貝沙坦%單覈苷痠多態性%細胞色素 P450 2C9
고혈압%액패사탄%단핵감산다태성%세포색소 P450 2C9
目的 观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)和细胞色素 P450 2C9(CYP2C9)基因变异对高血压患者血管紧张素Ⅱ1 型受体拮抗剂降压疗效个体差异的影响.方法 入选高血压患者 76 例,予单药厄贝沙坦每天 150 mg,治疗 8 周,观察降压疗效.提取血中 DNA,分别用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和微阵列技术进行单核苷酸多态性(SNP)位点(AT1R 1166A/C、573 T/C、-521 C/T,CYP 2C9 1075A/C、1080C/G)的基因型分析.结果 含 AT1R 573 T 等位基因患者,服用厄贝沙坦后,收缩压下降幅度明显大于 CC 基因型患者,分别为(16.47±11.75) vs (7.44±7.50)mm Hg(P＜0.05):而 AT1R 1166A/C、-521 C/T、CYP 2C9 1075A/C、1080C/G 各基因型服药后,血压下降幅度均无显著差异.结论 厄贝沙坦作用受体 AT1R 基因 SNP 位点 573 T/C 可能与其降压疗效有关;未发现 CYP 2C9 基因上的两个 SNP 位点与厄贝沙坦的降压疗效有关.
目的 觀察血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)和細胞色素 P450 2C9(CYP2C9)基因變異對高血壓患者血管緊張素Ⅱ1 型受體拮抗劑降壓療效箇體差異的影響.方法 入選高血壓患者 76 例,予單藥阨貝沙坦每天 150 mg,治療 8 週,觀察降壓療效.提取血中 DNA,分彆用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)和微陣列技術進行單覈苷痠多態性(SNP)位點(AT1R 1166A/C、573 T/C、-521 C/T,CYP 2C9 1075A/C、1080C/G)的基因型分析.結果 含 AT1R 573 T 等位基因患者,服用阨貝沙坦後,收縮壓下降幅度明顯大于 CC 基因型患者,分彆為(16.47±11.75) vs (7.44±7.50)mm Hg(P＜0.05):而 AT1R 1166A/C、-521 C/T、CYP 2C9 1075A/C、1080C/G 各基因型服藥後,血壓下降幅度均無顯著差異.結論 阨貝沙坦作用受體 AT1R 基因 SNP 位點 573 T/C 可能與其降壓療效有關;未髮現 CYP 2C9 基因上的兩箇 SNP 位點與阨貝沙坦的降壓療效有關.
목적 관찰혈관긴장소Ⅱ1형수체(AT1R)화세포색소 P450 2C9(CYP2C9)기인변이대고혈압환자혈관긴장소Ⅱ1 형수체길항제강압료효개체차이적영향.방법 입선고혈압환자 76 례,여단약액패사탄매천 150 mg,치료 8 주,관찰강압료효.제취혈중 DNA,분별용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)화미진렬기술진행단핵감산다태성(SNP)위점(AT1R 1166A/C、573 T/C、-521 C/T,CYP 2C9 1075A/C、1080C/G)적기인형분석.결과 함 AT1R 573 T 등위기인환자,복용액패사탄후,수축압하강폭도명현대우 CC 기인형환자,분별위(16.47±11.75) vs (7.44±7.50)mm Hg(P＜0.05):이 AT1R 1166A/C、-521 C/T、CYP 2C9 1075A/C、1080C/G 각기인형복약후,혈압하강폭도균무현저차이.결론 액패사탄작용수체 AT1R 기인 SNP 위점 573 T/C 가능여기강압료효유관;미발현 CYP 2C9 기인상적량개 SNP 위점여액패사탄적강압료효유관.
