癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2008年
2期
191-195
,共5页
肺肿瘤%癌%非小细胞%E-eadhefin%CD44%PCNA%预后
肺腫瘤%癌%非小細胞%E-eadhefin%CD44%PCNA%預後
폐종류%암%비소세포%E-eadhefin%CD44%PCNA%예후
背景与目的:上皮钙依赖粘附蛋白(E-cadherin,E-cad)、CD44v6和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在恶性肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用.本研究旨在探讨E-cad、CD44v6和PCNA在PCNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及癌旁组织中的表达与NSCLC的侵袭、转移及预后的关系.方法:应用免疫组化EnVision法检测86例NSCLC组织及40例癌旁组织中E-cad、CD44v6和PCNA的表达.并分析与NSCLC的侵袭、转移及预后的关系.结果:E-cad在肺癌组织中的表达率为53.5%(46/86),显著低于癌旁组织(80.0%)(P<0.05).且与NSCLC的分化程度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05);CD44v6在肺癌组织中的表达率为44.2%(38/86).在癌旁组织中无表达,且在鳞癌中的表达率(54.0%)显著高于腺癌(30.6%)(P<0.05),并且与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05);PCNA在肺癌组织中的表达率为48.8%(42/86),在癌旁组织中无表达.且在淋巴结转移组与未转移组间的表达差异有统计学意义(P<0.05).E-cad与PCNA的表达呈显著性负相关(r=-0.554,P<0.05),而CD44v6与PCNA的表达呈显著性正相关(r=0.688,P<0.05).单因素生存分析显示E-cad、CD44v6及PCNA的表达与NSCLC患者预后有关.Cox比例风险模型进行多因素生存分析显示:E-cad与临床分期是有意义的预后指标(P<0.05).结论:E-cad、CD44v6及PCNA的表达与NSCLC的侵袭和转移相关.在NSCLC中联合检测三者的表达对判断预后有参考价值.
揹景與目的:上皮鈣依賴粘附蛋白(E-cadherin,E-cad)、CD44v6和增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在噁性腫瘤侵襲與轉移中髮揮重要作用.本研究旨在探討E-cad、CD44v6和PCNA在PCNA在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及癌徬組織中的錶達與NSCLC的侵襲、轉移及預後的關繫.方法:應用免疫組化EnVision法檢測86例NSCLC組織及40例癌徬組織中E-cad、CD44v6和PCNA的錶達.併分析與NSCLC的侵襲、轉移及預後的關繫.結果:E-cad在肺癌組織中的錶達率為53.5%(46/86),顯著低于癌徬組織(80.0%)(P<0.05).且與NSCLC的分化程度、淋巴結轉移和TNM分期有關(P<0.05);CD44v6在肺癌組織中的錶達率為44.2%(38/86).在癌徬組織中無錶達,且在鱗癌中的錶達率(54.0%)顯著高于腺癌(30.6%)(P<0.05),併且與淋巴結轉移和TNM分期有關(P<0.05);PCNA在肺癌組織中的錶達率為48.8%(42/86),在癌徬組織中無錶達.且在淋巴結轉移組與未轉移組間的錶達差異有統計學意義(P<0.05).E-cad與PCNA的錶達呈顯著性負相關(r=-0.554,P<0.05),而CD44v6與PCNA的錶達呈顯著性正相關(r=0.688,P<0.05).單因素生存分析顯示E-cad、CD44v6及PCNA的錶達與NSCLC患者預後有關.Cox比例風險模型進行多因素生存分析顯示:E-cad與臨床分期是有意義的預後指標(P<0.05).結論:E-cad、CD44v6及PCNA的錶達與NSCLC的侵襲和轉移相關.在NSCLC中聯閤檢測三者的錶達對判斷預後有參攷價值.
배경여목적:상피개의뢰점부단백(E-cadherin,E-cad)、CD44v6화증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)재악성종류침습여전이중발휘중요작용.본연구지재탐토E-cad、CD44v6화PCNA재PCNA재비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)급암방조직중적표체여NSCLC적침습、전이급예후적관계.방법:응용면역조화EnVision법검측86례NSCLC조직급40례암방조직중E-cad、CD44v6화PCNA적표체.병분석여NSCLC적침습、전이급예후적관계.결과:E-cad재폐암조직중적표체솔위53.5%(46/86),현저저우암방조직(80.0%)(P<0.05).차여NSCLC적분화정도、림파결전이화TNM분기유관(P<0.05);CD44v6재폐암조직중적표체솔위44.2%(38/86).재암방조직중무표체,차재린암중적표체솔(54.0%)현저고우선암(30.6%)(P<0.05),병차여림파결전이화TNM분기유관(P<0.05);PCNA재폐암조직중적표체솔위48.8%(42/86),재암방조직중무표체.차재림파결전이조여미전이조간적표체차이유통계학의의(P<0.05).E-cad여PCNA적표체정현저성부상관(r=-0.554,P<0.05),이CD44v6여PCNA적표체정현저성정상관(r=0.688,P<0.05).단인소생존분석현시E-cad、CD44v6급PCNA적표체여NSCLC환자예후유관.Cox비례풍험모형진행다인소생존분석현시:E-cad여림상분기시유의의적예후지표(P<0.05).결론:E-cad、CD44v6급PCNA적표체여NSCLC적침습화전이상관.재NSCLC중연합검측삼자적표체대판단예후유삼고개치.