实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2008年
1期
71-73
,共3页
孙晓明%陈英剑%胡成进%张芳%闻新棉%徐军
孫曉明%陳英劍%鬍成進%張芳%聞新棉%徐軍
손효명%진영검%호성진%장방%문신면%서군
卵巢肿瘤%组织激肽释放酶5%雌激素类%孕激素类
卵巢腫瘤%組織激肽釋放酶5%雌激素類%孕激素類
란소종류%조직격태석방매5%자격소류%잉격소류
目的 探讨雌孕激素对其受体阳性人卵巢癌HO8910细胞中组织激肽释放酶5(KLK5)基因mRNA表达的调控.方法 取对数生长期的HO8910细胞,雌激素组分别加入10-10、10-9、10-8、10-7mol/L的17-β雌二醇(17-βE2),孕激素组分别加入10-7、10-6mol/L的黄体酮(P),对照组加入无水乙醇,培养72h.用实时荧光定量逆转录PCR检测各实验组和对照组中KLK5 mRNA表达变化.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖.结果 作用72 h后,17-βE2各实验组(10-10、10-9、10-8、10-7mol/L)HO8910细胞KLK5 mRNA水平均高于乙醇对照组(P＜0.01);P各实验组(10-7、10-6mol/L)HO8910细胞KLK5 mRNA水平均低于乙醇对照组(P＜0.01).经MTT检测17-βE2各实验组HO8910细胞光吸收度A值与乙醇对照组相比明显增加(P＜0.01);P各实验组细胞光吸收度A值与乙醇对照组相比明显降低(P＜0.01).结论 雌激素对KLK5 mRNA的表达具有上调作用,同时能促进卵巢癌HO8910细胞的增殖;而孕激素作用正相反.
目的 探討雌孕激素對其受體暘性人卵巢癌HO8910細胞中組織激肽釋放酶5(KLK5)基因mRNA錶達的調控.方法 取對數生長期的HO8910細胞,雌激素組分彆加入10-10、10-9、10-8、10-7mol/L的17-β雌二醇(17-βE2),孕激素組分彆加入10-7、10-6mol/L的黃體酮(P),對照組加入無水乙醇,培養72h.用實時熒光定量逆轉錄PCR檢測各實驗組和對照組中KLK5 mRNA錶達變化.用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測細胞增殖.結果 作用72 h後,17-βE2各實驗組(10-10、10-9、10-8、10-7mol/L)HO8910細胞KLK5 mRNA水平均高于乙醇對照組(P＜0.01);P各實驗組(10-7、10-6mol/L)HO8910細胞KLK5 mRNA水平均低于乙醇對照組(P＜0.01).經MTT檢測17-βE2各實驗組HO8910細胞光吸收度A值與乙醇對照組相比明顯增加(P＜0.01);P各實驗組細胞光吸收度A值與乙醇對照組相比明顯降低(P＜0.01).結論 雌激素對KLK5 mRNA的錶達具有上調作用,同時能促進卵巢癌HO8910細胞的增殖;而孕激素作用正相反.
목적 탐토자잉격소대기수체양성인란소암HO8910세포중조직격태석방매5(KLK5)기인mRNA표체적조공.방법 취대수생장기적HO8910세포,자격소조분별가입10-10、10-9、10-8、10-7mol/L적17-β자이순(17-βE2),잉격소조분별가입10-7、10-6mol/L적황체동(P),대조조가입무수을순,배양72h.용실시형광정량역전록PCR검측각실험조화대조조중KLK5 mRNA표체변화.용사갑기우담서람(MTT)비색법검측세포증식.결과 작용72 h후,17-βE2각실험조(10-10、10-9、10-8、10-7mol/L)HO8910세포KLK5 mRNA수평균고우을순대조조(P＜0.01);P각실험조(10-7、10-6mol/L)HO8910세포KLK5 mRNA수평균저우을순대조조(P＜0.01).경MTT검측17-βE2각실험조HO8910세포광흡수도A치여을순대조조상비명현증가(P＜0.01);P각실험조세포광흡수도A치여을순대조조상비명현강저(P＜0.01).결론 자격소대KLK5 mRNA적표체구유상조작용,동시능촉진란소암HO8910세포적증식;이잉격소작용정상반.
