生物骨科材料与临床研究
生物骨科材料與臨床研究
생물골과재료여림상연구
ORTHOPAEDIC BIOMECHANICS MATERIALS AND CLINICAL STUDY
2007年
6期
7-9
,共3页
韦金忠%戴闽%程涛%陈晟%周瑜斌
韋金忠%戴閩%程濤%陳晟%週瑜斌
위금충%대민%정도%진성%주유빈
磨损颗粒%无菌性松动%PDTC%TNF-α
磨損顆粒%無菌性鬆動%PDTC%TNF-α
마손과립%무균성송동%PDTC%TNF-α
目的 探讨NF-κB抑制剂PDTC对高分子量聚乙烯磨损颗粒(UHMWPE)诱导的假体周围界膜组织产生TNF-α的影响,寻找防治假体周围骨溶解的方法.方法 用昆明小鼠24只构建air-pouch模型,随机分成两组,每组8只,阳性对照组(囊内注入UHMWPE颗粒悬液,腹腔注射生理盐水);实验组(囊内注入UHMWPE颗粒悬液,腹腔注射PDTC),阴性对照组(囊内注入生理盐水,腹腔注射PDTC),7天后处死动物,ELISA法检测囊壁组织中TNF-α的含量.结果 阳性对照组囊壁组织TNF-α含量为6.342910.7475(OD/克);实验组囊壁组织中TNF-α含量为5.0428±0.8105;阴性对照组囊壁中TNF-α含量为3.5010±0.7248.其中阳性对照组与实验组、阳性对照组与阴性对照组、实验组与阴性对照组之间两两对比均有显著统计学差异(P＜0.01).结论 NF-κB抑制剂PDTC能够抑制UHMWPE颗粒诱导的界膜组织中TNF-α的产生,对假体周围骨溶解有防治作用.
目的 探討NF-κB抑製劑PDTC對高分子量聚乙烯磨損顆粒(UHMWPE)誘導的假體週圍界膜組織產生TNF-α的影響,尋找防治假體週圍骨溶解的方法.方法 用昆明小鼠24隻構建air-pouch模型,隨機分成兩組,每組8隻,暘性對照組(囊內註入UHMWPE顆粒懸液,腹腔註射生理鹽水);實驗組(囊內註入UHMWPE顆粒懸液,腹腔註射PDTC),陰性對照組(囊內註入生理鹽水,腹腔註射PDTC),7天後處死動物,ELISA法檢測囊壁組織中TNF-α的含量.結果 暘性對照組囊壁組織TNF-α含量為6.342910.7475(OD/剋);實驗組囊壁組織中TNF-α含量為5.0428±0.8105;陰性對照組囊壁中TNF-α含量為3.5010±0.7248.其中暘性對照組與實驗組、暘性對照組與陰性對照組、實驗組與陰性對照組之間兩兩對比均有顯著統計學差異(P＜0.01).結論 NF-κB抑製劑PDTC能夠抑製UHMWPE顆粒誘導的界膜組織中TNF-α的產生,對假體週圍骨溶解有防治作用.
목적 탐토NF-κB억제제PDTC대고분자량취을희마손과립(UHMWPE)유도적가체주위계막조직산생TNF-α적영향,심조방치가체주위골용해적방법.방법 용곤명소서24지구건air-pouch모형,수궤분성량조,매조8지,양성대조조(낭내주입UHMWPE과립현액,복강주사생리염수);실험조(낭내주입UHMWPE과립현액,복강주사PDTC),음성대조조(낭내주입생리염수,복강주사PDTC),7천후처사동물,ELISA법검측낭벽조직중TNF-α적함량.결과 양성대조조낭벽조직TNF-α함량위6.342910.7475(OD/극);실험조낭벽조직중TNF-α함량위5.0428±0.8105;음성대조조낭벽중TNF-α함량위3.5010±0.7248.기중양성대조조여실험조、양성대조조여음성대조조、실험조여음성대조조지간량량대비균유현저통계학차이(P＜0.01).결론 NF-κB억제제PDTC능구억제UHMWPE과립유도적계막조직중TNF-α적산생,대가체주위골용해유방치작용.
