海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
11期
7-10
,共4页
陈丽佳%周永良%黄田艺%吴伟明
陳麗佳%週永良%黃田藝%吳偉明
진려가%주영량%황전예%오위명
5-氟尿嘧啶%脂质体%凝胶剂%制备
5-氟尿嘧啶%脂質體%凝膠劑%製備
5-불뇨밀정%지질체%응효제%제비
目的 研制5-氟尿嘧啶(5-Fu)脂质体凝胶剂,并进行质量评价.方法 采用逆相蒸发-冻融法制备5-Fu脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以离心法测定脂质体的包封率;以体外经皮渗透释药法,比较5-Fu脂质体凝胶剂及5-Fu普通凝胶剂中的经皮渗透作用.结果 5-Fu脂质体平均粒径为2.16±0.30μm,平均包封率为(56.17±2.52)%;体外透皮实验中,脂质体凝胶剂24h的药物浓度为158.6 mg·mL-1,明显高于普通凝胶剂91.2mg·mL-1.结论 载药脂质体凝胶剂可显著减少药物经皮吸收,可维持较长释药时间.
目的 研製5-氟尿嘧啶(5-Fu)脂質體凝膠劑,併進行質量評價.方法 採用逆相蒸髮-凍融法製備5-Fu脂質體,再用卡波普為基質製成凝膠劑;以離心法測定脂質體的包封率;以體外經皮滲透釋藥法,比較5-Fu脂質體凝膠劑及5-Fu普通凝膠劑中的經皮滲透作用.結果 5-Fu脂質體平均粒徑為2.16±0.30μm,平均包封率為(56.17±2.52)%;體外透皮實驗中,脂質體凝膠劑24h的藥物濃度為158.6 mg·mL-1,明顯高于普通凝膠劑91.2mg·mL-1.結論 載藥脂質體凝膠劑可顯著減少藥物經皮吸收,可維持較長釋藥時間.
목적 연제5-불뇨밀정(5-Fu)지질체응효제,병진행질량평개.방법 채용역상증발-동융법제비5-Fu지질체,재용잡파보위기질제성응효제;이리심법측정지질체적포봉솔;이체외경피삼투석약법,비교5-Fu지질체응효제급5-Fu보통응효제중적경피삼투작용.결과 5-Fu지질체평균립경위2.16±0.30μm,평균포봉솔위(56.17±2.52)%;체외투피실험중,지질체응효제24h적약물농도위158.6 mg·mL-1,명현고우보통응효제91.2mg·mL-1.결론 재약지질체응효제가현저감소약물경피흡수,가유지교장석약시간.
