分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
12期
6-9
,共4页
林旭聪%尹华%郭良洽%谢增鸿
林旭聰%尹華%郭良洽%謝增鴻
림욱총%윤화%곽량흡%사증홍
荧光测定%吲哚二聚体荧光探针%蛋白质
熒光測定%吲哚二聚體熒光探針%蛋白質
형광측정%신타이취체형광탐침%단백질
采用新的水溶性吲哚类同型二聚体探针Ⅰ,建立了一种新的蛋白质荧光分析体系.在酸性条件下,蛋白质分子能与吲哚探针发生结合作用,体系荧光明显增强并向长波方向发生红移,荧光强度与蛋白质质量浓度呈良好的线性关系,在最优条件下,牛血清白蛋白BSA的线性响应范围0.80～25.00 μg/mL,检出限(3σ/K)为0. μg/mL;用于模拟样品的测定,1.00,2.00和5.00 μg/mL的样品测定回收率为99.0%～102.0%,相对标准偏差1.8%～2.8%;与国家标准方法比较,结果测定偏差为1.0%～4.1%.
採用新的水溶性吲哚類同型二聚體探針Ⅰ,建立瞭一種新的蛋白質熒光分析體繫.在痠性條件下,蛋白質分子能與吲哚探針髮生結閤作用,體繫熒光明顯增彊併嚮長波方嚮髮生紅移,熒光彊度與蛋白質質量濃度呈良好的線性關繫,在最優條件下,牛血清白蛋白BSA的線性響應範圍0.80～25.00 μg/mL,檢齣限(3σ/K)為0. μg/mL;用于模擬樣品的測定,1.00,2.00和5.00 μg/mL的樣品測定迴收率為99.0%～102.0%,相對標準偏差1.8%～2.8%;與國傢標準方法比較,結果測定偏差為1.0%～4.1%.
채용신적수용성신타류동형이취체탐침Ⅰ,건립료일충신적단백질형광분석체계.재산성조건하,단백질분자능여신타탐침발생결합작용,체계형광명현증강병향장파방향발생홍이,형광강도여단백질질량농도정량호적선성관계,재최우조건하,우혈청백단백BSA적선성향응범위0.80～25.00 μg/mL,검출한(3σ/K)위0. μg/mL;용우모의양품적측정,1.00,2.00화5.00 μg/mL적양품측정회수솔위99.0%～102.0%,상대표준편차1.8%～2.8%;여국가표준방법비교,결과측정편차위1.0%～4.1%.
