南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
11期
1665-1669
,共5页
李澄宇%孟凡义%孙启鑫%扶云碧%李利%易正山%宋兰林
李澄宇%孟凡義%孫啟鑫%扶雲碧%李利%易正山%宋蘭林
리징우%맹범의%손계흠%부운벽%리리%역정산%송란림
bcr/abl%CD34+细胞%STI571%三氧化二砷%Velcade
bcr/abl%CD34+細胞%STI571%三氧化二砷%Velcade
bcr/abl%CD34+세포%STI571%삼양화이신%Velcade
目的 研究STI571、三氧化二砷(As2O3)和Velcade在单独及联合应用时对bcr/abl+-CD34+细胞增殖、凋亡的影响.方法 提取慢性粒细胞白血病患者骨髓的bcr/abl+-CD34+细胞,用STI571、As2O3、Velcade单独及联合处理96 h,通过CCK-8分析及流式细胞术分别检测细胞增殖、凋亡的变化,并用Hoechst33342染色及荧光显微镜技术观察凋亡细胞形态学改变.同时检测上述方案对正常骨髓CD34+细胞的抑制作用.结果 STI571、As2O3及Velcade对bcr/abl+-CD34+细胞的作用呈剂量依赖性,其中在低浓度时以抑制增殖作用为主,促凋亡作用不明显.当0.25～2 μmol/L STI571分别与2.5 μmol/LAs2O3及15nmol/L Velcade联合后,抑制率和凋亡率均显著提高,呈相加或协同作用,且对正常CD34+细胞的抑制作用无进一步增强.结论 As2O3及Velcade与STI571联合能够增强对BCR/ABL+-CD34+细胞的作用,具有一定临床意义.
目的 研究STI571、三氧化二砷(As2O3)和Velcade在單獨及聯閤應用時對bcr/abl+-CD34+細胞增殖、凋亡的影響.方法 提取慢性粒細胞白血病患者骨髓的bcr/abl+-CD34+細胞,用STI571、As2O3、Velcade單獨及聯閤處理96 h,通過CCK-8分析及流式細胞術分彆檢測細胞增殖、凋亡的變化,併用Hoechst33342染色及熒光顯微鏡技術觀察凋亡細胞形態學改變.同時檢測上述方案對正常骨髓CD34+細胞的抑製作用.結果 STI571、As2O3及Velcade對bcr/abl+-CD34+細胞的作用呈劑量依賴性,其中在低濃度時以抑製增殖作用為主,促凋亡作用不明顯.噹0.25～2 μmol/L STI571分彆與2.5 μmol/LAs2O3及15nmol/L Velcade聯閤後,抑製率和凋亡率均顯著提高,呈相加或協同作用,且對正常CD34+細胞的抑製作用無進一步增彊.結論 As2O3及Velcade與STI571聯閤能夠增彊對BCR/ABL+-CD34+細胞的作用,具有一定臨床意義.
목적 연구STI571、삼양화이신(As2O3)화Velcade재단독급연합응용시대bcr/abl+-CD34+세포증식、조망적영향.방법 제취만성립세포백혈병환자골수적bcr/abl+-CD34+세포,용STI571、As2O3、Velcade단독급연합처리96 h,통과CCK-8분석급류식세포술분별검측세포증식、조망적변화,병용Hoechst33342염색급형광현미경기술관찰조망세포형태학개변.동시검측상술방안대정상골수CD34+세포적억제작용.결과 STI571、As2O3급Velcade대bcr/abl+-CD34+세포적작용정제량의뢰성,기중재저농도시이억제증식작용위주,촉조망작용불명현.당0.25～2 μmol/L STI571분별여2.5 μmol/LAs2O3급15nmol/L Velcade연합후,억제솔화조망솔균현저제고,정상가혹협동작용,차대정상CD34+세포적억제작용무진일보증강.결론 As2O3급Velcade여STI571연합능구증강대BCR/ABL+-CD34+세포적작용,구유일정림상의의.
