中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2007年
10期
834-835
,共2页
HPLC%浓缩六味地黄丸%马钱苷
HPLC%濃縮六味地黃汍%馬錢苷
HPLC%농축륙미지황환%마전감
建立浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法.采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS2为色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(85∶15);检测波长:238nm.马钱苷在0.0285~5.2250μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);回收率:98.39%,RSD=1.2%(n=9).此方法简便、快速,可作为浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法.
建立濃縮六味地黃汍中馬錢苷的含量測定方法.採用高效液相色譜法,以Hypersil ODS2為色譜柱;流動相:0.05mol·L-1燐痠二氫鈉-乙腈(85∶15);檢測波長:238nm.馬錢苷在0.0285~5.2250μg範圍內,濃度與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9998);迴收率:98.39%,RSD=1.2%(n=9).此方法簡便、快速,可作為濃縮六味地黃汍中馬錢苷的含量測定方法.
건립농축륙미지황환중마전감적함량측정방법.채용고효액상색보법,이Hypersil ODS2위색보주;류동상:0.05mol·L-1린산이경납-을정(85∶15);검측파장:238nm.마전감재0.0285~5.2250μg범위내,농도여봉면적정량호적선성관계(r=0.9998);회수솔:98.39%,RSD=1.2%(n=9).차방법간편、쾌속,가작위농축륙미지황환중마전감적함량측정방법.