中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
z1期
21-24
,共4页
黄飞%肖露露%阎文瑛%钱小兵
黃飛%肖露露%閻文瑛%錢小兵
황비%초로로%염문영%전소병
人类白细胞抗原%序列特异性引物扩增%直接碱基序列分析%高分辨基因分型
人類白細胞抗原%序列特異性引物擴增%直接堿基序列分析%高分辨基因分型
인류백세포항원%서렬특이성인물확증%직접감기서렬분석%고분변기인분형
[目的]为了预测无关捐献者干细胞移植(HSCT)后GVHD的发生及程度和选择相容的干细胞捐献者,通过同时采用PCR-序列特异性引物扩增技术(squence specific primer, PCR-SSP)和PCR-直接碱基序列分析基因分型技术(sequence based genotyping,PCR-SBT)的方法,提高HLA基因分型的准确性和分辨水平.[方法]采用PCR-SSP和PCR-SBT分别对57份捐献者血样进行HLA-A、B和DRB1位点的高分辨等位基因分型(即识别基因的编码达到*后4位数).[结果]PCR-SBT实验中有27份DNA的基因分析结果模棱两可,PCR-SSP实验中有10份DNA的基因分析结果模棱两可.经两种方法相互佐证实验后,57份样本均获得结果一致、清楚和精确的HLA-A、B、DRB1位点高分辨基因分型.[结论]PCR-SSP和PCR-SBT是HLA高分辨基因分析的标准方法,两种方法具有实验互补意义,若同时应用两种方法能够有效改善HLA等位基因高分辨分型的准确性和重复一致率.
[目的]為瞭預測無關捐獻者榦細胞移植(HSCT)後GVHD的髮生及程度和選擇相容的榦細胞捐獻者,通過同時採用PCR-序列特異性引物擴增技術(squence specific primer, PCR-SSP)和PCR-直接堿基序列分析基因分型技術(sequence based genotyping,PCR-SBT)的方法,提高HLA基因分型的準確性和分辨水平.[方法]採用PCR-SSP和PCR-SBT分彆對57份捐獻者血樣進行HLA-A、B和DRB1位點的高分辨等位基因分型(即識彆基因的編碼達到*後4位數).[結果]PCR-SBT實驗中有27份DNA的基因分析結果模稜兩可,PCR-SSP實驗中有10份DNA的基因分析結果模稜兩可.經兩種方法相互佐證實驗後,57份樣本均穫得結果一緻、清楚和精確的HLA-A、B、DRB1位點高分辨基因分型.[結論]PCR-SSP和PCR-SBT是HLA高分辨基因分析的標準方法,兩種方法具有實驗互補意義,若同時應用兩種方法能夠有效改善HLA等位基因高分辨分型的準確性和重複一緻率.
[목적]위료예측무관연헌자간세포이식(HSCT)후GVHD적발생급정도화선택상용적간세포연헌자,통과동시채용PCR-서렬특이성인물확증기술(squence specific primer, PCR-SSP)화PCR-직접감기서렬분석기인분형기술(sequence based genotyping,PCR-SBT)적방법,제고HLA기인분형적준학성화분변수평.[방법]채용PCR-SSP화PCR-SBT분별대57빈연헌자혈양진행HLA-A、B화DRB1위점적고분변등위기인분형(즉식별기인적편마체도*후4위수).[결과]PCR-SBT실험중유27빈DNA적기인분석결과모릉량가,PCR-SSP실험중유10빈DNA적기인분석결과모릉량가.경량충방법상호좌증실험후,57빈양본균획득결과일치、청초화정학적HLA-A、B、DRB1위점고분변기인분형.[결론]PCR-SSP화PCR-SBT시HLA고분변기인분석적표준방법,량충방법구유실험호보의의,약동시응용량충방법능구유효개선HLA등위기인고분변분형적준학성화중복일치솔.
