肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2007年
9期
693-695,736
,共4页
刘繁荣%钟清玲%熊小亮%朱静%宋恩霖%温文
劉繁榮%鐘清玲%熊小亮%硃靜%宋恩霖%溫文
류번영%종청령%웅소량%주정%송은림%온문
鼻NK/T细胞淋巴瘤%免疫组化%原位杂交%聚合酶链式反应
鼻NK/T細胞淋巴瘤%免疫組化%原位雜交%聚閤酶鏈式反應
비NK/T세포림파류%면역조화%원위잡교%취합매련식반응
目的 检测鼻NK/T细胞淋巴瘤(NK/TCL)的免疫表型、EBV感染及TCRγ基因重排,为诊断和鉴别诊断提供依据. 方法收集诊断鼻NK/TCL48例患者石蜡包埋标本,用免疫组化SP法标记LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO及EBV抗体研究其免疫表型; EBER探针原位杂交方法检测EBV编码的小分子RNA(EBER);聚合酶链式反应扩增方法检测TCRγ基因重排.结果 48例鼻NK/TCL均表达LCA,CD3、CD45RO、CD56和EBV阳性率分别为44%、52%、73%和19%,CD79α和CD20均阴性;EBER阳性率为81% ;TCR γ基因重排阳性率为19%.结论 鼻NK/TCL免疫表型不一致,并非所有病例CD56阳性,石蜡切片中CD3阳性定位于细胞质;EBER在肿瘤细胞中高表达,提示它们可能为NK细胞来源;部分TCR γ基因重排阳性病例应为鼻NK样T细胞淋巴瘤.
目的 檢測鼻NK/T細胞淋巴瘤(NK/TCL)的免疫錶型、EBV感染及TCRγ基因重排,為診斷和鑒彆診斷提供依據. 方法收集診斷鼻NK/TCL48例患者石蠟包埋標本,用免疫組化SP法標記LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO及EBV抗體研究其免疫錶型; EBER探針原位雜交方法檢測EBV編碼的小分子RNA(EBER);聚閤酶鏈式反應擴增方法檢測TCRγ基因重排.結果 48例鼻NK/TCL均錶達LCA,CD3、CD45RO、CD56和EBV暘性率分彆為44%、52%、73%和19%,CD79α和CD20均陰性;EBER暘性率為81% ;TCR γ基因重排暘性率為19%.結論 鼻NK/TCL免疫錶型不一緻,併非所有病例CD56暘性,石蠟切片中CD3暘性定位于細胞質;EBER在腫瘤細胞中高錶達,提示它們可能為NK細胞來源;部分TCR γ基因重排暘性病例應為鼻NK樣T細胞淋巴瘤.
목적 검측비NK/T세포림파류(NK/TCL)적면역표형、EBV감염급TCRγ기인중배,위진단화감별진단제공의거. 방법수집진단비NK/TCL48례환자석사포매표본,용면역조화SP법표기LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO급EBV항체연구기면역표형; EBER탐침원위잡교방법검측EBV편마적소분자RNA(EBER);취합매련식반응확증방법검측TCRγ기인중배.결과 48례비NK/TCL균표체LCA,CD3、CD45RO、CD56화EBV양성솔분별위44%、52%、73%화19%,CD79α화CD20균음성;EBER양성솔위81% ;TCR γ기인중배양성솔위19%.결론 비NK/TCL면역표형불일치,병비소유병례CD56양성,석사절편중CD3양성정위우세포질;EBER재종류세포중고표체,제시타문가능위NK세포래원;부분TCR γ기인중배양성병례응위비NK양T세포림파류.
