山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
31期
1-3
,共3页
杜春华%成炜%胡晓玲%王美%秦筱梅
杜春華%成煒%鬍曉玲%王美%秦篠梅
두춘화%성위%호효령%왕미%진소매
茶多酚%肺肿瘤%细胞凋亡%细胞周期
茶多酚%肺腫瘤%細胞凋亡%細胞週期
다다분%폐종류%세포조망%세포주기
目的 探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖的影响.方法 体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,以50～300 mg/L茶多酚作用12、24、36 h后,MTT法测定细胞的增殖活性,琼脂糖凝胶电泳、透射电镜观察细胞凋亡情况,流式细胞仪检测对细胞周期的阻滞作用.结果 茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36 h抑制作用最强.浓度50～150 mg/L,抑制作用随浓度增高而增强;浓度＞150 mg/L,抑制作用随浓度增高反而减弱.茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以150 mg/L阻滞作用24 h最强.结论 茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期,抑制肺癌细胞的增殖.
目的 探討茶多酚對人肺癌SPC-A1細胞增殖的影響.方法 體外培養人肺腺癌SPC-A1細胞,以50～300 mg/L茶多酚作用12、24、36 h後,MTT法測定細胞的增殖活性,瓊脂糖凝膠電泳、透射電鏡觀察細胞凋亡情況,流式細胞儀檢測對細胞週期的阻滯作用.結果 茶多酚可抑製肺癌細胞的增殖活性,其抑製作用隨時間的延長而增彊,以36 h抑製作用最彊.濃度50～150 mg/L,抑製作用隨濃度增高而增彊;濃度＞150 mg/L,抑製作用隨濃度增高反而減弱.茶多酚可使肺癌細胞阻滯于G1期,以150 mg/L阻滯作用24 h最彊.結論 茶多酚可誘導人肺癌SPC-A1細胞的凋亡,併使細胞週期阻滯于G1期,抑製肺癌細胞的增殖.
목적 탐토다다분대인폐암SPC-A1세포증식적영향.방법 체외배양인폐선암SPC-A1세포,이50～300 mg/L다다분작용12、24、36 h후,MTT법측정세포적증식활성,경지당응효전영、투사전경관찰세포조망정황,류식세포의검측대세포주기적조체작용.결과 다다분가억제폐암세포적증식활성,기억제작용수시간적연장이증강,이36 h억제작용최강.농도50～150 mg/L,억제작용수농도증고이증강;농도＞150 mg/L,억제작용수농도증고반이감약.다다분가사폐암세포조체우G1기,이150 mg/L조체작용24 h최강.결론 다다분가유도인폐암SPC-A1세포적조망,병사세포주기조체우G1기,억제폐암세포적증식.
