沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
10期
623-626
,共4页
李玉灵%赵铁%徐英宏%阮国虎%菅凌燕
李玉靈%趙鐵%徐英宏%阮國虎%菅凌燕
리옥령%조철%서영굉%원국호%관릉연
赤丹丸%黄芩苷%丹参酮ⅡA%反相高效液相色谱法
赤丹汍%黃芩苷%丹參酮ⅡA%反相高效液相色譜法
적단환%황금감%단삼동ⅡA%반상고효액상색보법
目的 建立同时测定赤丹丸中黄芩苷、丹参酮ⅡA含量的方法.方法 采用RP-HPLC法.使用Agilent Zorbax Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(磷酸调pH=3)-乙腈(体积比30:50:20～55:15:30)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷质量浓度在15.80～126.40 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.28%;丹参酮ⅡA质量浓度在5.04～80.56 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2(n=5),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.12%.结论 RP-HPLC法简便、灵敏度高,重复性好,可用于赤丹丸的质量控制.
目的 建立同時測定赤丹汍中黃芩苷、丹參酮ⅡA含量的方法.方法 採用RP-HPLC法.使用Agilent Zorbax Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(燐痠調pH=3)-乙腈(體積比30:50:20～55:15:30)為流動相進行梯度洗脫,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為270 nm,柱溫為25℃.結果 黃芩苷質量濃度在15.80～126.40 mg·L-1內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 9(n=5),平均加樣迴收率為99.0%,RSD為1.28%;丹參酮ⅡA質量濃度在5.04～80.56 mg·L-1內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 2(n=5),平均加樣迴收率為98.3%,RSD為1.12%.結論 RP-HPLC法簡便、靈敏度高,重複性好,可用于赤丹汍的質量控製.
목적 건립동시측정적단환중황금감、단삼동ⅡA함량적방법.방법 채용RP-HPLC법.사용Agilent Zorbax Extend C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm),이갑순-수(린산조pH=3)-을정(체적비30:50:20～55:15:30)위류동상진행제도세탈,류속위1.0 mL·min-1,검측파장위270 nm,주온위25℃.결과 황금감질량농도재15.80～126.40 mg·L-1내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 9(n=5),평균가양회수솔위99.0%,RSD위1.28%;단삼동ⅡA질량농도재5.04～80.56 mg·L-1내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 2(n=5),평균가양회수솔위98.3%,RSD위1.12%.결론 RP-HPLC법간편、령민도고,중복성호,가용우적단환적질량공제.
