CAJ | 학술논문

目的探讨用双抗体夹心法检测HBeAgEIA商品试剂盒共系统检测抗-HBe与HBeAg的可行性及结果判定方法.方法用双抗体夹心法检测HBeAg ELISA试剂盒结合配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBe ELISA试剂盒中的中和试剂(HBeAg)等试剂组分共系统检测1 000份随机血清(浆)标本抗-HBe与HBeAg,并分别以常规ELISA检测抗-HBe与HBeAg作平行对照.结果 ELISA共系统检测抗-HBe与HBeAg易于目测;它们的比色判定临界值同常规ELISA易于设定(或使用临界值血清,检测HBeAg时也使用抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的X2检验:相关检验均为P＜0.005,υ=1,a=0.05;抗-HBe优劣检验(ELISA共系统检测抗-HBe前两项COV与抗-HBe临界值血清)均为P＞0.900,υ=1,a=0.05;HBeAg优劣检验依次为HBeAg临界值血清:(1)P＞0.900,υ=1,a=0.05,抗-HBe阴性对照;(2)0.100＞P＞0.050,υ=1,a=0.05,ELISA共系统检测HBeAgCOV;(3)0.100＞P＞0.050,υ=1,a=0.05,但χ21＜χ22＜χ23).结论用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒与配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒试剂组分重组共系统检测抗-HBe与HBeAg是可行的,两种试剂盒能够相互替代,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA试剂盒其中之一,实用价廉,值得推广.
목적 탐토용쌍항체협심법검측HBeAgEIA상품시제합공계통검측항-HBe여HBeAg적가행성급결과판정방법.방법 용쌍항체협심법검측HBeAg ELISA시제합결합배투중화(경쟁)억제법검측항-HBe ELISA시제합중적중화시제(HBeAg)등시제조분공계통검측1 000빈수궤혈청(장)표본항-HBe여HBeAg,병분별이상규ELISA검측항-HBe여HBeAg작평행대조.결과 ELISA공계통검측항-HBe여HBeAg역우목측;타문적비색판정림계치동상규ELISA역우설정(혹사용림계치혈청,검측HBeAg시야사용항-HBe음성대조),여상규ELISA검측비색판정무현저성차이(배대계수자료비교적X2검험:상관검험균위P＜0.005,υ=1,a=0.05;항-HBe우렬검험(ELISA공계통검측항-HBe전량항COV여항-HBe림계치혈청)균위P＞0.900,υ=1,a=0.05;HBeAg우렬검험의차위HBeAg림계치혈청:(1)P＞0.900,υ=1,a=0.05,항-HBe음성대조;(2)0.100＞P＞0.050,υ=1,a=0.05,ELISA공계통검측HBeAgCOV;(3)0.100＞P＞0.050,υ=1,a=0.05,단χ21＜χ22＜χ23).결론 용쌍항체협심법검측HBeAgELISA시제합여배투중화(경쟁)억제법검측항-HBeELISA시제합시제조분중조공계통검측항-HBe여HBeAg시가행적,량충시제합능구상호체대,재유우질현대매표의적실험실,가이성거상규ELISA시제합기중지일,실용개렴,치득추엄.