中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2007年
4期
303-305
,共3页
三七%高效薄层色谱荧光指纹图谱%人参皂苷Re%三七皂苷R1
三七%高效薄層色譜熒光指紋圖譜%人參皂苷Re%三七皂苷R1
삼칠%고효박층색보형광지문도보%인삼조감Re%삼칠조감R1
目的 三七薄层色谱鉴别长期存在的一个问题是三七皂苷R1与人参皂苷Re难以分离.对色谱条件再优化,建立专属性强、重现性好、荧光色谱灵敏度高的三七药材皂苷类成分的HPTLC指纹图谱,用以快速考察商品三七质量.方法 预制硅胶高效薄层板(德国Merck,20×10 cm);展开剂:二氯甲烷-无水乙醇-水(70:45:6.5),相对湿度18%左右展开;显色:10%硫酸乙醇溶液,105℃加热3 min,置紫外光灯(366 nm)下检视荧光色谱.结果 三七色谱主要由人参皂苷Rb1、Rd、Re、Rg1与三七皂苷R1等10个色谱峰(或特征斑点)以其相对稳定的峰与峰比值所提供的皂苷类成分分布信息组成,可简便、快速、有效地鉴别和评价药材质量.结论 解决了三七皂苷R1与人参皂苷Re用高效薄层色谱很难分离的难题,突出了特征成分三七皂苷R1,提高了鉴别的专属性.24批不同产地、规格与市场商品的高效薄层色谱指纹图谱考察,显示不同产地(云南文山、广东信宜)、不同规格、炮制前后的三七药材达玛烷型皂苷浓度分布指纹图谱高度稳定.
目的 三七薄層色譜鑒彆長期存在的一箇問題是三七皂苷R1與人參皂苷Re難以分離.對色譜條件再優化,建立專屬性彊、重現性好、熒光色譜靈敏度高的三七藥材皂苷類成分的HPTLC指紋圖譜,用以快速攷察商品三七質量.方法 預製硅膠高效薄層闆(德國Merck,20×10 cm);展開劑:二氯甲烷-無水乙醇-水(70:45:6.5),相對濕度18%左右展開;顯色:10%硫痠乙醇溶液,105℃加熱3 min,置紫外光燈(366 nm)下檢視熒光色譜.結果 三七色譜主要由人參皂苷Rb1、Rd、Re、Rg1與三七皂苷R1等10箇色譜峰(或特徵斑點)以其相對穩定的峰與峰比值所提供的皂苷類成分分佈信息組成,可簡便、快速、有效地鑒彆和評價藥材質量.結論 解決瞭三七皂苷R1與人參皂苷Re用高效薄層色譜很難分離的難題,突齣瞭特徵成分三七皂苷R1,提高瞭鑒彆的專屬性.24批不同產地、規格與市場商品的高效薄層色譜指紋圖譜攷察,顯示不同產地(雲南文山、廣東信宜)、不同規格、砲製前後的三七藥材達瑪烷型皂苷濃度分佈指紋圖譜高度穩定.
목적 삼칠박층색보감별장기존재적일개문제시삼칠조감R1여인삼조감Re난이분리.대색보조건재우화,건립전속성강、중현성호、형광색보령민도고적삼칠약재조감류성분적HPTLC지문도보,용이쾌속고찰상품삼칠질량.방법 예제규효고효박층판(덕국Merck,20×10 cm);전개제:이록갑완-무수을순-수(70:45:6.5),상대습도18%좌우전개;현색:10%류산을순용액,105℃가열3 min,치자외광등(366 nm)하검시형광색보.결과 삼칠색보주요유인삼조감Rb1、Rd、Re、Rg1여삼칠조감R1등10개색보봉(혹특정반점)이기상대은정적봉여봉비치소제공적조감류성분분포신식조성,가간편、쾌속、유효지감별화평개약재질량.결론 해결료삼칠조감R1여인삼조감Re용고효박층색보흔난분리적난제,돌출료특정성분삼칠조감R1,제고료감별적전속성.24비불동산지、규격여시장상품적고효박층색보지문도보고찰,현시불동산지(운남문산、엄동신의)、불동규격、포제전후적삼칠약재체마완형조감농도분포지문도보고도은정.
