细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2007年
7期
595-599
,共5页
龚燕锋%谢勇%周南进%陈江%周小江%吕农华%王崇文
龔燕鋒%謝勇%週南進%陳江%週小江%呂農華%王崇文
공연봉%사용%주남진%진강%주소강%려농화%왕숭문
幽门螺杆菌%壳聚糖%疫苗%免疫佐剂
幽門螺桿菌%殼聚糖%疫苗%免疫佐劑
유문라간균%각취당%역묘%면역좌제
目的:探讨以壳聚糖为佐剂的幽门螺杆菌(Hp)疫苗诱导的细胞免疫反应及其在免疫保护中的作用.方法:BALB/c小鼠随机分为空白对照组(PBS溶液)、壳聚糖酸溶液组、壳聚糖颗粒组、Hp抗原组、Hp抗原+壳聚糖酸溶液组、Hp抗原+壳聚糖颗粒组、Hp抗原+霍乱霉素(CT)组、Hp抗原+壳聚糖酸溶液+CT组及Hp抗原+壳聚糖颗粒+CT组, 各组于第0、7、14、21天灌胃各免疫1次, 末次免疫后4周给予1×10 12 CFU/L的SS1Hp菌液0.5 mL/只进行攻击, 隔日1次, 共2次.在攻击前后分批处死小鼠, 采用Hp培养和病理改良Giemsa染色法检测胃黏膜内Hp感染.用定量ELISA法检测胃黏膜内IL-2、IL- 4和IL-10含量;HE染色进行胃黏膜病理学检测.结果:①以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗的免疫保护率达60%, 与以CT为佐剂的Hp疫苗的免疫保护率(58.33%)相似, 显著高于单纯Hp抗原组及其他不含Hp抗原组(P<0.05).②胃黏膜内IL-2的水平攻击后含佐剂组显著高于对照组(P<0.05).IL-10水平攻击前以壳聚糖为佐剂组高于无佐剂组, 攻击后以CT+壳聚糖颗粒为佐剂组高于其他组(P<0.05).IL- 4水平攻击前以壳聚糖为佐剂组高于无佐剂组(P<0.05), 攻击后以壳聚糖颗粒为佐剂组高于以CT为佐剂组(P<0.05), 以壳聚糖溶液为佐剂组高于对照组、无佐剂组及佐剂中含CT组(P<0.05).③胃黏膜炎症程度在单纯壳聚糖组和以壳聚糖颗粒为佐剂组显著低于以CT为佐剂组(P<0.05).结论:①以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗对Hp感染具有免疫保护作用.②以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗可促进Th1和Th2的混合免疫反应, 并逆转Hp感染所致Th2反应的抑制, 使Th1和Th2反应达到平衡, 从而发挥其免疫保护作用.③以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗所致的免疫后胃炎显著低于以CT为佐剂的Hp疫苗.
目的:探討以殼聚糖為佐劑的幽門螺桿菌(Hp)疫苗誘導的細胞免疫反應及其在免疫保護中的作用.方法:BALB/c小鼠隨機分為空白對照組(PBS溶液)、殼聚糖痠溶液組、殼聚糖顆粒組、Hp抗原組、Hp抗原+殼聚糖痠溶液組、Hp抗原+殼聚糖顆粒組、Hp抗原+霍亂黴素(CT)組、Hp抗原+殼聚糖痠溶液+CT組及Hp抗原+殼聚糖顆粒+CT組, 各組于第0、7、14、21天灌胃各免疫1次, 末次免疫後4週給予1×10 12 CFU/L的SS1Hp菌液0.5 mL/隻進行攻擊, 隔日1次, 共2次.在攻擊前後分批處死小鼠, 採用Hp培養和病理改良Giemsa染色法檢測胃黏膜內Hp感染.用定量ELISA法檢測胃黏膜內IL-2、IL- 4和IL-10含量;HE染色進行胃黏膜病理學檢測.結果:①以殼聚糖為佐劑的Hp疫苗的免疫保護率達60%, 與以CT為佐劑的Hp疫苗的免疫保護率(58.33%)相似, 顯著高于單純Hp抗原組及其他不含Hp抗原組(P<0.05).②胃黏膜內IL-2的水平攻擊後含佐劑組顯著高于對照組(P<0.05).IL-10水平攻擊前以殼聚糖為佐劑組高于無佐劑組, 攻擊後以CT+殼聚糖顆粒為佐劑組高于其他組(P<0.05).IL- 4水平攻擊前以殼聚糖為佐劑組高于無佐劑組(P<0.05), 攻擊後以殼聚糖顆粒為佐劑組高于以CT為佐劑組(P<0.05), 以殼聚糖溶液為佐劑組高于對照組、無佐劑組及佐劑中含CT組(P<0.05).③胃黏膜炎癥程度在單純殼聚糖組和以殼聚糖顆粒為佐劑組顯著低于以CT為佐劑組(P<0.05).結論:①以殼聚糖為佐劑的Hp疫苗對Hp感染具有免疫保護作用.②以殼聚糖為佐劑的Hp疫苗可促進Th1和Th2的混閤免疫反應, 併逆轉Hp感染所緻Th2反應的抑製, 使Th1和Th2反應達到平衡, 從而髮揮其免疫保護作用.③以殼聚糖為佐劑的Hp疫苗所緻的免疫後胃炎顯著低于以CT為佐劑的Hp疫苗.
목적:탐토이각취당위좌제적유문라간균(Hp)역묘유도적세포면역반응급기재면역보호중적작용.방법:BALB/c소서수궤분위공백대조조(PBS용액)、각취당산용액조、각취당과립조、Hp항원조、Hp항원+각취당산용액조、Hp항원+각취당과립조、Hp항원+곽란매소(CT)조、Hp항원+각취당산용액+CT조급Hp항원+각취당과립+CT조, 각조우제0、7、14、21천관위각면역1차, 말차면역후4주급여1×10 12 CFU/L적SS1Hp균액0.5 mL/지진행공격, 격일1차, 공2차.재공격전후분비처사소서, 채용Hp배양화병리개량Giemsa염색법검측위점막내Hp감염.용정량ELISA법검측위점막내IL-2、IL- 4화IL-10함량;HE염색진행위점막병이학검측.결과:①이각취당위좌제적Hp역묘적면역보호솔체60%, 여이CT위좌제적Hp역묘적면역보호솔(58.33%)상사, 현저고우단순Hp항원조급기타불함Hp항원조(P<0.05).②위점막내IL-2적수평공격후함좌제조현저고우대조조(P<0.05).IL-10수평공격전이각취당위좌제조고우무좌제조, 공격후이CT+각취당과립위좌제조고우기타조(P<0.05).IL- 4수평공격전이각취당위좌제조고우무좌제조(P<0.05), 공격후이각취당과립위좌제조고우이CT위좌제조(P<0.05), 이각취당용액위좌제조고우대조조、무좌제조급좌제중함CT조(P<0.05).③위점막염증정도재단순각취당조화이각취당과립위좌제조현저저우이CT위좌제조(P<0.05).결론:①이각취당위좌제적Hp역묘대Hp감염구유면역보호작용.②이각취당위좌제적Hp역묘가촉진Th1화Th2적혼합면역반응, 병역전Hp감염소치Th2반응적억제, 사Th1화Th2반응체도평형, 종이발휘기면역보호작용.③이각취당위좌제적Hp역묘소치적면역후위염현저저우이CT위좌제적Hp역묘.