中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2007年
2期
159-162
,共4页
曲志博%刘连新%陈炜%郭化鑫%杨海彦%潘尚哈
麯誌博%劉連新%陳煒%郭化鑫%楊海彥%潘尚哈
곡지박%류련신%진위%곽화흠%양해언%반상합
乳腺癌细胞%细胞凋亡%三氧化二砷
乳腺癌細胞%細胞凋亡%三氧化二砷
유선암세포%세포조망%삼양화이신
目的 观察不同浓度的三氧化二砷(As2O3)作用不同时间后对乳腺癌细胞系MCF-7的影响及其作用机理.方法 应用不同浓度的As2O3作用于乳腺癌细胞后,观察As2O3对乳腺癌细胞生长状态的影响; 用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察其对MCF-7细胞增殖的影响; 应用琼脂糖凝胶电泳和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测As2O3对MCF-7细胞凋亡的诱导作用.结果 不同浓度的As2O3作用于乳腺癌细胞有明显的时间和剂量依赖性,As2O3作用后细胞生长明显受抑制,并出现明显的凋亡特征性改变(细胞膜完整、染色质固缩、核碎裂、凋亡小体形成); 经1、2、4及8 μmol/L 4个剂量的As2O3处理48 h后,琼脂糖凝胶电泳检测到细胞发生凋亡时DNA降解形成梯形分子条带; 4 μmol/L As2O3作用24、48及72 h后TUNEL法可检测到细胞凋亡水平显著性升高.结论 As2O3可明显抑制乳腺癌细胞的生长,其机理主要是诱导乳腺癌细胞凋亡.
目的 觀察不同濃度的三氧化二砷(As2O3)作用不同時間後對乳腺癌細胞繫MCF-7的影響及其作用機理.方法 應用不同濃度的As2O3作用于乳腺癌細胞後,觀察As2O3對乳腺癌細胞生長狀態的影響; 用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法觀察其對MCF-7細胞增殖的影響; 應用瓊脂糖凝膠電泳和脫氧覈糖覈苷痠末耑轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL)檢測As2O3對MCF-7細胞凋亡的誘導作用.結果 不同濃度的As2O3作用于乳腺癌細胞有明顯的時間和劑量依賴性,As2O3作用後細胞生長明顯受抑製,併齣現明顯的凋亡特徵性改變(細胞膜完整、染色質固縮、覈碎裂、凋亡小體形成); 經1、2、4及8 μmol/L 4箇劑量的As2O3處理48 h後,瓊脂糖凝膠電泳檢測到細胞髮生凋亡時DNA降解形成梯形分子條帶; 4 μmol/L As2O3作用24、48及72 h後TUNEL法可檢測到細胞凋亡水平顯著性升高.結論 As2O3可明顯抑製乳腺癌細胞的生長,其機理主要是誘導乳腺癌細胞凋亡.
목적 관찰불동농도적삼양화이신(As2O3)작용불동시간후대유선암세포계MCF-7적영향급기작용궤리.방법 응용불동농도적As2O3작용우유선암세포후,관찰As2O3대유선암세포생장상태적영향; 용사갑기우담서람(MTT)비색법관찰기대MCF-7세포증식적영향; 응용경지당응효전영화탈양핵당핵감산말단전이매개도적결구말단표기법(TUNEL)검측As2O3대MCF-7세포조망적유도작용.결과 불동농도적As2O3작용우유선암세포유명현적시간화제량의뢰성,As2O3작용후세포생장명현수억제,병출현명현적조망특정성개변(세포막완정、염색질고축、핵쇄렬、조망소체형성); 경1、2、4급8 μmol/L 4개제량적As2O3처리48 h후,경지당응효전영검측도세포발생조망시DNA강해형성제형분자조대; 4 μmol/L As2O3작용24、48급72 h후TUNEL법가검측도세포조망수평현저성승고.결론 As2O3가명현억제유선암세포적생장,기궤리주요시유도유선암세포조망.
