中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
42期
91-94
,共4页
刘福友%杨石%陈卫垠%汪谨宇%唐熠%朱观祥
劉福友%楊石%陳衛垠%汪謹宇%唐熠%硃觀祥
류복우%양석%진위은%왕근우%당습%주관상
脑血管意外/并发症%抑郁症%疾病模型,动物%行为,动物%生物胺神经递质类
腦血管意外/併髮癥%抑鬱癥%疾病模型,動物%行為,動物%生物胺神經遞質類
뇌혈관의외/병발증%억욱증%질병모형,동물%행위,동물%생물알신경체질류
目的:探索制备理想的脑卒中后抑郁大鼠模型的方法,为研究脑卒中后抑郁的中西医药物治疗提供一个良好的动物模型.方法:实验于2002-07/2003-02在成都中医药大学实验室完成.SD大鼠45只随机分为正常对照组10只、单纯脑卒中组10只、孤养应激组l0只、脑卒中后抑郁组15只.采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,在此基础上综合孤养、中度的不可预测应激处理复合制备脑卒中后抑郁大鼠模型.运用Longa 5评分法(评分越高,神经功能缺损越严重)和水平木棒法(正常大鼠放置其上可以在上面持续时间超过3 min)评定脑卒中大鼠神经功能恢复程度.运用糖水实验、敞箱实验、被动躲避实验评定脑卒中后抑郁大鼠的兴趣感变化、自发活动和探究行为等抑郁行为学改变.采用荧光分光度法测定大鼠脑内单胺类神经递质(去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺)水平.结果:①在造模中6只大鼠死亡,3只大鼠造模未成功,36只大鼠进入结果分析.②脑卒中大鼠22只(包括单纯脑卒中组9只,脑卒中后抑郁组13只),清醒后第4,8,24小时的神经功能缺损评分分别为2.58±0.69,2.32±0.58,1.37±0.60.③脑卒中动物20只(包括单纯脑卒中组8只,脑卒中后抑郁组12只),脑卒中后第1,3,5天在圆棒上停留时间分别为(110.94±31.40)s,(149.53±16.56)s,(169.88±8.44)s.④脑卒中后抑郁组脑卒中后第7,14天的体质量显著低于正常对照组[(348.8±47.7)g,(390.9±22.9)g,P＜0.05;(321.7±43.8)g,(392.6±23.5)g,P＜0.01].⑤脑卒中后抑郁组糖水消耗量显著低于正常对照组[(8.48±1.15) mL/kg,(113.0±11.8)mL/kg,P＜0.01].⑥脑卒中后抑郁大鼠敞箱活动低下,被动躲避缺陷.⑦脑卒中后抑郁组双侧额顶皮质及脑干的去甲肾上腺素、5-羟色胺显著降低.结论:在局灶性脑缺血大鼠模型的基础上复合孤养和应激处理可以制备出较理想的脑卒中后抑郁大鼠模型.
目的:探索製備理想的腦卒中後抑鬱大鼠模型的方法,為研究腦卒中後抑鬱的中西醫藥物治療提供一箇良好的動物模型.方法:實驗于2002-07/2003-02在成都中醫藥大學實驗室完成.SD大鼠45隻隨機分為正常對照組10隻、單純腦卒中組10隻、孤養應激組l0隻、腦卒中後抑鬱組15隻.採用線栓法製備跼竈性腦缺血大鼠模型,在此基礎上綜閤孤養、中度的不可預測應激處理複閤製備腦卒中後抑鬱大鼠模型.運用Longa 5評分法(評分越高,神經功能缺損越嚴重)和水平木棒法(正常大鼠放置其上可以在上麵持續時間超過3 min)評定腦卒中大鼠神經功能恢複程度.運用糖水實驗、敞箱實驗、被動躲避實驗評定腦卒中後抑鬱大鼠的興趣感變化、自髮活動和探究行為等抑鬱行為學改變.採用熒光分光度法測定大鼠腦內單胺類神經遞質(去甲腎上腺素、5-羥色胺、多巴胺)水平.結果:①在造模中6隻大鼠死亡,3隻大鼠造模未成功,36隻大鼠進入結果分析.②腦卒中大鼠22隻(包括單純腦卒中組9隻,腦卒中後抑鬱組13隻),清醒後第4,8,24小時的神經功能缺損評分分彆為2.58±0.69,2.32±0.58,1.37±0.60.③腦卒中動物20隻(包括單純腦卒中組8隻,腦卒中後抑鬱組12隻),腦卒中後第1,3,5天在圓棒上停留時間分彆為(110.94±31.40)s,(149.53±16.56)s,(169.88±8.44)s.④腦卒中後抑鬱組腦卒中後第7,14天的體質量顯著低于正常對照組[(348.8±47.7)g,(390.9±22.9)g,P＜0.05;(321.7±43.8)g,(392.6±23.5)g,P＜0.01].⑤腦卒中後抑鬱組糖水消耗量顯著低于正常對照組[(8.48±1.15) mL/kg,(113.0±11.8)mL/kg,P＜0.01].⑥腦卒中後抑鬱大鼠敞箱活動低下,被動躲避缺陷.⑦腦卒中後抑鬱組雙側額頂皮質及腦榦的去甲腎上腺素、5-羥色胺顯著降低.結論:在跼竈性腦缺血大鼠模型的基礎上複閤孤養和應激處理可以製備齣較理想的腦卒中後抑鬱大鼠模型.
목적:탐색제비이상적뇌졸중후억욱대서모형적방법,위연구뇌졸중후억욱적중서의약물치료제공일개량호적동물모형.방법:실험우2002-07/2003-02재성도중의약대학실험실완성.SD대서45지수궤분위정상대조조10지、단순뇌졸중조10지、고양응격조l0지、뇌졸중후억욱조15지.채용선전법제비국조성뇌결혈대서모형,재차기출상종합고양、중도적불가예측응격처리복합제비뇌졸중후억욱대서모형.운용Longa 5평분법(평분월고,신경공능결손월엄중)화수평목봉법(정상대서방치기상가이재상면지속시간초과3 min)평정뇌졸중대서신경공능회복정도.운용당수실험、창상실험、피동타피실험평정뇌졸중후억욱대서적흥취감변화、자발활동화탐구행위등억욱행위학개변.채용형광분광도법측정대서뇌내단알류신경체질(거갑신상선소、5-간색알、다파알)수평.결과:①재조모중6지대서사망,3지대서조모미성공,36지대서진입결과분석.②뇌졸중대서22지(포괄단순뇌졸중조9지,뇌졸중후억욱조13지),청성후제4,8,24소시적신경공능결손평분분별위2.58±0.69,2.32±0.58,1.37±0.60.③뇌졸중동물20지(포괄단순뇌졸중조8지,뇌졸중후억욱조12지),뇌졸중후제1,3,5천재원봉상정류시간분별위(110.94±31.40)s,(149.53±16.56)s,(169.88±8.44)s.④뇌졸중후억욱조뇌졸중후제7,14천적체질량현저저우정상대조조[(348.8±47.7)g,(390.9±22.9)g,P＜0.05;(321.7±43.8)g,(392.6±23.5)g,P＜0.01].⑤뇌졸중후억욱조당수소모량현저저우정상대조조[(8.48±1.15) mL/kg,(113.0±11.8)mL/kg,P＜0.01].⑥뇌졸중후억욱대서창상활동저하,피동타피결함.⑦뇌졸중후억욱조쌍측액정피질급뇌간적거갑신상선소、5-간색알현저강저.결론:재국조성뇌결혈대서모형적기출상복합고양화응격처리가이제비출교이상적뇌졸중후억욱대서모형.
