CAJ | 학술논문

目的对比酶联免疫吸附试验(ELISA)和逆转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)检测慢性丙型肝炎病毒感染者血清抗-HCV和HCV RNA结果.方法 2005年5月对河北赵县某农村单采血浆还输血细胞HCV感染者133人及健康对照52人共185人采集空腹静脉血.该感染人群于1990年前单采血浆还输血细胞时感染、1993年被现场调查、血清生化指标及病原学标志检查确诊为HCV感染者、2002年追踪调查仍明确诊断者.用ELISA法检测抗-HCV,用RR-nPCR检测HCV RNA.结果 ①185份血清标本中,抗-HCV和HCV RNA均阳性者92份,占49.73%;抗-HCV阴性、HCV-RNA阳性者18份,占9.73%;抗-HCV阳性、HCV-RNA阴性者22份,占11.89%,两者均阴性53份,占28.65%.两种方法检测结果一致符合率为78.38%[(92+53)/185],检测不一致率差异无显著性(配对χ2=0.40,P＞0.05);②ELISA法检测慢性HCV感染者的灵敏度为82.71%,特异度为92.31%,漏诊率为17.29%;RT-nPCR检测的灵敏度为81.20%,特异度为96.15%,漏诊率为18.80%,两种方法检测灵敏度差异无显著性(χ2=0.102,P＞0.05);③并联试验检测其灵敏度为96.75%,特异度为88.76%,其灵敏度明显高于单一ELISA法82.71%(χ2=9.62,P＜0.01).结论单独用ELISA法检测抗-HCV约有17%的漏检率,同时用RT-nPCR检测HCV RNA,可明显提高HCV感染者的阳性检出率.
목적 대비매련면역흡부시험(ELISA)화역전록투식취합매련반응(RT-nPCR)검측만성병형간염병독감염자혈청항-HCV화HCV RNA결과.방법 2005년5월대하북조현모농촌단채혈장환수혈세포HCV감염자133인급건강대조52인공185인채집공복정맥혈.해감염인군우1990년전단채혈장환수혈세포시감염、1993년피현장조사、혈청생화지표급병원학표지검사학진위HCV감염자、2002년추종조사잉명학진단자.용ELISA법검측항-HCV,용RR-nPCR검측HCV RNA.결과 ①185빈혈청표본중,항-HCV화HCV RNA균양성자92빈,점49.73%;항-HCV음성、HCV-RNA양성자18빈,점9.73%;항-HCV양성、HCV-RNA음성자22빈,점11.89%,량자균음성53빈,점28.65%.량충방법검측결과일치부합솔위78.38%[(92+53)/185],검측불일치솔차이무현저성(배대χ2=0.40,P＞0.05);②ELISA법검측만성HCV감염자적령민도위82.71%,특이도위92.31%,루진솔위17.29%;RT-nPCR검측적령민도위81.20%,특이도위96.15%,루진솔위18.80%,량충방법검측령민도차이무현저성(χ2=0.102,P＞0.05);③병련시험검측기령민도위96.75%,특이도위88.76%,기령민도명현고우단일ELISA법82.71%(χ2=9.62,P＜0.01).결론 단독용ELISA법검측항-HCV약유17%적루검솔,동시용RT-nPCR검측HCV RNA,가명현제고HCV감염자적양성검출솔.