中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2006年
2期
161-164
,共4页
阿不都热依木·玉苏甫%哈木拉提·吾甫尔%吐尔洪·卡迪尔%Isabelle Baudrimont%Nicholas Moore
阿不都熱依木·玉囌甫%哈木拉提·吾甫爾%吐爾洪·卡迪爾%Isabelle Baudrimont%Nicholas Moore
아불도열의목·옥소보%합목랍제·오보이%토이홍·잡적이%Isabelle Baudrimont%Nicholas Moore
异常黑胆质成熟剂%乙酸乙酯萃取物%人肝癌细胞株%细胞凋亡%基因调控
異常黑膽質成熟劑%乙痠乙酯萃取物%人肝癌細胞株%細胞凋亡%基因調控
이상흑담질성숙제%을산을지췌취물%인간암세포주%세포조망%기인조공
目的:观察异常黑胆质成熟剂乙酸乙酯萃取物(ASMq-EtOAc)对人肝癌细胞株(HepG2)生长和凋亡及相关基因调控的作用,探讨其抗癌的物质基础和作用机理.方法:采用四氮甲基唑蓝法(MTT)观察了ASMq-EtOAc对HepG2细胞体外生长的抑制作用;采用琼脂糖凝胶电泳技术和流式细胞术观察ASMq-EtOAc对HepG2细胞凋亡的影响;采用逆转录-多聚酶链式反应技术(RT-PCR)观察ASMq-EtOAc对HepG2细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响.结果:ASMq-EtOAc明显抑制HepG2细胞体外生长、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期、明显提高抑癌基因 p53、p21 基因mRNA的表达,对 Bcl-2、Bax 基因mRNA表达不产生明显的影响.结论:ASMq-EtOAc可能是异常黑胆质成熟剂抗癌作用的主要活性部位之一,其抗癌作用可能通过诱导癌细胞凋亡、改变癌细胞周期和促进抑癌基因 p53及p21 表达来实现.
目的:觀察異常黑膽質成熟劑乙痠乙酯萃取物(ASMq-EtOAc)對人肝癌細胞株(HepG2)生長和凋亡及相關基因調控的作用,探討其抗癌的物質基礎和作用機理.方法:採用四氮甲基唑藍法(MTT)觀察瞭ASMq-EtOAc對HepG2細胞體外生長的抑製作用;採用瓊脂糖凝膠電泳技術和流式細胞術觀察ASMq-EtOAc對HepG2細胞凋亡的影響;採用逆轉錄-多聚酶鏈式反應技術(RT-PCR)觀察ASMq-EtOAc對HepG2細胞凋亡相關基因mRNA錶達的影響.結果:ASMq-EtOAc明顯抑製HepG2細胞體外生長、誘導細胞凋亡、阻滯細胞週期、明顯提高抑癌基因 p53、p21 基因mRNA的錶達,對 Bcl-2、Bax 基因mRNA錶達不產生明顯的影響.結論:ASMq-EtOAc可能是異常黑膽質成熟劑抗癌作用的主要活性部位之一,其抗癌作用可能通過誘導癌細胞凋亡、改變癌細胞週期和促進抑癌基因 p53及p21 錶達來實現.
목적:관찰이상흑담질성숙제을산을지췌취물(ASMq-EtOAc)대인간암세포주(HepG2)생장화조망급상관기인조공적작용,탐토기항암적물질기출화작용궤리.방법:채용사담갑기서람법(MTT)관찰료ASMq-EtOAc대HepG2세포체외생장적억제작용;채용경지당응효전영기술화류식세포술관찰ASMq-EtOAc대HepG2세포조망적영향;채용역전록-다취매련식반응기술(RT-PCR)관찰ASMq-EtOAc대HepG2세포조망상관기인mRNA표체적영향.결과:ASMq-EtOAc명현억제HepG2세포체외생장、유도세포조망、조체세포주기、명현제고억암기인 p53、p21 기인mRNA적표체,대 Bcl-2、Bax 기인mRNA표체불산생명현적영향.결론:ASMq-EtOAc가능시이상흑담질성숙제항암작용적주요활성부위지일,기항암작용가능통과유도암세포조망、개변암세포주기화촉진억암기인 p53급p21 표체래실현.
