人T-bet基因的克隆及序列分析
인T-bet기인적극륭급서렬분석
Cloning and Sequence Analysis of Human T-bet Gene Obtained from Tlymphocyte
  • 万方数据
    江苏大学学报（医学版） 강소대학학보（의학판）
    JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
    2006年 2期 109-111,119 ,共4页

    杨敏%王锁英%王胜军%马洁%毛朝明%邱谷风%许小朋%邵启祥%许化溪

    양민%왕쇄영%왕성군%마길%모조명%구곡풍%허소붕%소계상%허화계

    T-bet基因%cDNA克隆%RT-PCR T-bet基因%cDNA剋隆%RT-PCR
    T-bet기인%cDNA극륭%RT-PCR
    目的:克隆人T-bet基因全长编码区的cDNA,并进行鉴定和测序分析,为从转录水平研究Th1/Th2平衡及其与免疫相关性疾病发生发展的关系奠定基础.方法:采用RT-PCR方法,从人外周血淋巴细胞获得T-bet基因的cDNA;连接至pGEM-Teasy载体,导入大肠杆菌DH5α并选择阳性克隆;应用M13F/R通用引物进行双向反应测序,以作序列鉴定.结果:扩增得到的T-bet基因cDNA全长1 670 bp,包括编码区1 607 bp,编码530个氨基酸残基,与Gen-bank中发表的序列完全一致.结论:获得了人T-bet基因的克隆,为进一步研究其生物学功能构建了基础平台,为寻找多种免疫性疾病的有效治疗提供新思路.
    목적:극륭인T-bet기인전장편마구적cDNA,병진행감정화측서분석,위종전록수평연구Th1/Th2평형급기여면역상관성질병발생발전적관계전정기출.방법:채용RT-PCR방법,종인외주혈림파세포획득T-bet기인적cDNA;련접지pGEM-Teasy재체,도입대장간균DH5α병선택양성극륭;응용M13F/R통용인물진행쌍향반응측서,이작서렬감정.결과:확증득도적T-bet기인cDNA전장1 670 bp,포괄편마구1 607 bp,편마530개안기산잔기,여Gen-bank중발표적서렬완전일치.결론:획득료인T-bet기인적극륭,위진일보연구기생물학공능구건료기출평태,위심조다충면역성질병적유효치료제공신사로.
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