CAJ | 학술논문

目的:通过对星形细胞瘤组织中p21,VEGF,CD44s基因蛋白表达的检测,揭示脑胶质细胞瘤发生、发展、侵袭和播散的机制,为临床诊断、治疗及预后判断提供可靠的理论依据.方法:①实验组:分别在Ⅰ～Ⅳ级星形细胞瘤手术后存档蜡块中随机抽取40例,其中每一级各占10例.对照组:选取10例正常脑组织.②应用免疫组化技术(SP法)检测p21,VEGF,CD44s基因蛋白在星形细胞瘤组织中的表达.③统计学处理:采用SNK两两比较,p21经平方根反正弦变换后再进行成组设计的单因素方差分析,等级相关分析,显著水平为α=0.05.结果:①p21基因蛋白在正常脑组织中表达均阴性,在星形细胞瘤组织中表达增高,阳性率为75%.在Ⅰ～Ⅳ级瘤组织中表达值分别为:1.28±0.07,1.23±0.10,0.94±0.11及0.85±0.12,说明p21表达随肿瘤恶性度的增高而降低,在高分化与低分化星形细胞瘤之间存在明显的差异性(P＜0.01).②VEGF基因蛋白在正常脑组织中表达均阴性,在星形细胞瘤组织中表达增高,其静灰度值在Ⅰ～Ⅳ级瘤组织中分别为108±7,105±8,96±11及95±9,说明VEGF随肿瘤恶性度的增高而增加,在正常脑组织、低分化及高分化星形细胞瘤瘤组织间具有明显的差异性(P＜0.01).③CD44S基因蛋白在正常脑组织中表达均阴性,在星形细胞瘤组织中表达增高,阳性率为100%.其静灰度值在Ⅰ～Ⅳ级中分别为120±11,113±99,99±11及91±14,说明CD44S表达与病理学分级临床分期、颅内侵袭有明显相关性(P＜0.01).结论:①脑胶质瘤的形成是多因素、多途径共同作用的结果.②p21,VEGF,CD44S可作为判断脑胶质细胞瘤恶性程度及评估预后的分子标志.
목적:통과대성형세포류조직중p21,VEGF,CD44s기인단백표체적검측,게시뇌효질세포류발생、발전、침습화파산적궤제,위림상진단、치료급예후판단제공가고적이론의거.방법:①실험조:분별재Ⅰ～Ⅳ급성형세포류수술후존당사괴중수궤추취40례,기중매일급각점10례.대조조:선취10례정상뇌조직.②응용면역조화기술(SP법)검측p21,VEGF,CD44s기인단백재성형세포류조직중적표체.③통계학처리:채용SNK량량비교,p21경평방근반정현변환후재진행성조설계적단인소방차분석,등급상관분석,현저수평위α=0.05.결과:①p21기인단백재정상뇌조직중표체균음성,재성형세포류조직중표체증고,양성솔위75%.재Ⅰ～Ⅳ급류조직중표체치분별위:1.28±0.07,1.23±0.10,0.94±0.11급0.85±0.12,설명p21표체수종류악성도적증고이강저,재고분화여저분화성형세포류지간존재명현적차이성(P＜0.01).②VEGF기인단백재정상뇌조직중표체균음성,재성형세포류조직중표체증고,기정회도치재Ⅰ～Ⅳ급류조직중분별위108±7,105±8,96±11급95±9,설명VEGF수종류악성도적증고이증가,재정상뇌조직、저분화급고분화성형세포류류조직간구유명현적차이성(P＜0.01).③CD44S기인단백재정상뇌조직중표체균음성,재성형세포류조직중표체증고,양성솔위100%.기정회도치재Ⅰ～Ⅳ급중분별위120±11,113±99,99±11급91±14,설명CD44S표체여병이학분급림상분기、로내침습유명현상관성(P＜0.01).결론:①뇌효질류적형성시다인소、다도경공동작용적결과.②p21,VEGF,CD44S가작위판단뇌효질세포류악성정도급평고예후적분자표지.