应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2005年
8期
865-869
,共5页
4A分子筛%硫酸镧硫酸钠复盐%微波合成
4A分子篩%硫痠鑭硫痠鈉複鹽%微波閤成
4A분자사%류산란류산납복염%미파합성
用微波辐射法快速合成了4A分子筛,考察了硫酸镧硫酸钠复盐(LNS)对制备4A分子筛的影响. 发现LNS的加入使4A分子筛的晶化速度加快近1倍,微波法比传统法合成速度快10倍左右. 微波场作用下合成4A分子筛的白度为94%,钙离子交换容量为每克干沸石310 mg CaCO3,平均粒度为2.561 μm;而在合成过程中加入LNS后产物的白度为96%,钙离子交换容量为每克干沸石318 mg CaCO3,平均粒度为1.958 μm. 此外,LNS的加入还起到球化剂的作用,使合成产物晶形呈现球形.
用微波輻射法快速閤成瞭4A分子篩,攷察瞭硫痠鑭硫痠鈉複鹽(LNS)對製備4A分子篩的影響. 髮現LNS的加入使4A分子篩的晶化速度加快近1倍,微波法比傳統法閤成速度快10倍左右. 微波場作用下閤成4A分子篩的白度為94%,鈣離子交換容量為每剋榦沸石310 mg CaCO3,平均粒度為2.561 μm;而在閤成過程中加入LNS後產物的白度為96%,鈣離子交換容量為每剋榦沸石318 mg CaCO3,平均粒度為1.958 μm. 此外,LNS的加入還起到毬化劑的作用,使閤成產物晶形呈現毬形.
용미파복사법쾌속합성료4A분자사,고찰료류산란류산납복염(LNS)대제비4A분자사적영향. 발현LNS적가입사4A분자사적정화속도가쾌근1배,미파법비전통법합성속도쾌10배좌우. 미파장작용하합성4A분자사적백도위94%,개리자교환용량위매극간비석310 mg CaCO3,평균립도위2.561 μm;이재합성과정중가입LNS후산물적백도위96%,개리자교환용량위매극간비석318 mg CaCO3,평균립도위1.958 μm. 차외,LNS적가입환기도구화제적작용,사합성산물정형정현구형.
